Methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-chloro-α-D-glucopyranoside - 科试剂
Methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-chloro-α-D-glucopyranoside CAS 41881-07-6

Methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-chloro-α-D-glucopyranoside | CAS 41881-07-6

Methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-chloro-α-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为甲基2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-脱氧-4-氯-α-D-吡喃葡萄…

化学信息

CAS号
41881-07-6
分子式 (MF)
C28H25ClO8
分子量 (MW)
524.96 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为甲基2,3,6-三-O-苯甲酰基-4-脱氧-4-氯-α-D-吡喃葡萄糖苷(Methyl 2,3,6-tri-O-benzoyl-4-deoxy-4-chloro-α-D-glucopyranoside),是一种经过选择性修饰的糖类衍生物,化学式为C28H25ClO8,分子量524.96 g/mol。其CAS号为41881-07-6,产品目录号为BGGCB-1434。该化合物通过苯甲酰基保护和4位氯取代的独特结构,表现出优异的稳定性和反应活性,纯度经HPLC验证大于96%,适合高精度生化研究需求。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖化学修饰的典型代表,本产品在糖苷酶抑制、糖链合成及药物开发中具有关键作用。4位氯原子的引入可显著改变分子构象,影响其与生物靶点的相互作用,常用于研究糖类代谢途径或设计新型糖基化抑制剂。苯甲酰基团则提供位点选择性保护,为后续衍生化反应奠定基础。
3. 主要应用领域与具体用途
该化合物主要应用于以下领域:一是作为中间体用于合成复杂寡糖或糖缀合物;二是在药物化学中用于开发抗病毒或抗肿瘤糖类先导化合物;三是在酶学研究中作为糖苷水解酶的底物类似物。具体实验中可用于放射性标记前体、结构-活性关系研究,或作为手性合成砌块。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C干燥避光条件下保存,长期储存需充入惰性气体。使用时需在干燥环境中操作,避免接触水分以防苯甲酰基水解。溶解推荐使用无水二氯甲烷或DMF,配制溶液后建议立即使用。实验操作需佩戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)严格表征,批号相关谱图可随货提供。安全数据表明其对呼吸道和皮肤有潜在刺激性,操作应在通风橱中进行。如意外接触,需用大量清水冲洗并就医。废弃物处置需符合有机卤化物处理规范。
注:本说明基于现有研究数据编制,实际应用前请查阅最新文献并开展小规模预实验验证。

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