Methyl 2,4,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranose - 科试剂
Methyl 2,4,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranose

Methyl 2,4,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranose

Methyl 2,4,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranose
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 Methyl 2,4,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopy…

化学信息

CAS号
35303-86-7
分子式 (MF)
C28H32O6
分子量 (MW)
464.55 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
Methyl 2,4,6-tri-O-benzyl-a-D-glucopyranose(化学名称)是一种重要的糖类衍生物,其化学式为C28H32O6,分子量为464.55 g/mol。该化合物属于葡萄糖的苯甲基保护形式,通过选择性保护羟基位点(2,4,6位)而合成。其CAS号为35303-86-7,产品目录号为BGGCB-1397。本产品纯度高于96%,为白色至类白色结晶或粉末状固体,具有良好的有机溶剂溶解性(如二氯甲烷、甲醇等),适用于糖化学合成中的进一步修饰与转化。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学领域具有关键作用,其苯甲基保护基团可有效屏蔽羟基活性,从而在寡糖或多糖合成中实现选择性官能团反应。作为中间体,它能够参与糖苷键形成、糖链延长等反应,是合成复杂糖类分子(如抗生素、疫苗佐剂或糖基化天然产物)的重要前体。其a-D-吡喃糖构型也使其成为研究糖类立体化学的模型分子。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 药物研发:作为糖基化药物(如抗肿瘤剂或抗病毒药物)的合成中间体。
– 糖生物学研究:用于制备糖探针或糖芯片,研究糖-蛋白质相互作用。
– 材料科学:参与合成功能性糖聚合物或生物相容性材料。
具体实验中,常用于糖苷化反应、保护基策略优化及手性合成工艺开发。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体(如氮气)保护。开封后应避免反复冻融,建议分装使用。使用时需在干燥惰性气氛(如氩气手套箱)中操作,以防吸湿或氧化。溶解性测试表明,推荐使用无水二氯甲烷或四氢呋喃作为溶剂,浓度需根据反应体系调整。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC和NMR验证纯度,批次间一致性严格把控。安全数据表明,该化合物对眼睛和皮肤有轻微刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜及实验服。若接触皮肤,立即用大量清水冲洗。废弃物需按有机有害物质处理,避免直接排放至环境中。详细安全信息请参阅随附的化学品安全技术说明书(MSDS)。

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