Methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside - 科试剂
Methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside CAS 76101-13-8

Methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside

Methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为甲基3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚…

化学信息

CAS号
76101-13-8
分子式 (MF)
C21H23NO10
分子量 (MW)
449.41 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为甲基3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-2-邻苯二甲酰亚胺基-β-D-吡喃葡萄糖苷(Methyl 3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranoside),目录号BGGCB-5593,CAS号76101-13-8。其分子式为C21H23NO10,分子量为449.41 g/mol,纯度高于96%。该化合物是一种糖化学修饰衍生物,具有β-D-吡喃葡萄糖苷骨架,并在2位引入邻苯二甲酰亚胺保护基,3、4、6位羟基被乙酰化保护。其结构特点使其在糖化学合成中具有重要价值。
2. 生物化学功能与重要性
本品是糖化学和糖生物学研究中的关键中间体,常用于寡糖、糖缀合物及糖类药物的合成。2位邻苯二甲酰亚胺基团可作为氨基保护基,便于后续选择性脱保护和功能化修饰。乙酰基保护羟基可提高化合物的稳定性和溶解性,适用于多步合成反应。该衍生物在糖链结构改造和糖基化反应中具有广泛应用,是研究糖类分子结构与功能关系的重要工具。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于以下领域:
– 糖化学合成:作为中间体用于合成复杂寡糖、糖肽及糖脂类化合物。
– 药物研发:用于糖类药物(如抗生素、抗肿瘤药物)的结构修饰与优化。
– 生物标记:通过进一步衍生化制备荧光标记或生物素标记的糖探针。
– 酶学研究:作为糖基转移酶或糖苷酶的底物或抑制剂研究工具。
4. 储存条件与使用建议
本品需避光、密封保存于-20°C干燥环境中,长期储存建议充入惰性气体(如氮气)。使用前需恢复至室温并避免吸湿。溶解时建议使用无水有机溶剂(如二氯甲烷、DMF)。操作时需在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC检测纯度>96%,并提供COA(质量分析证书)。其CAS号与结构经核磁共振(NMR)和质谱(MS)验证。安全信息如下:
– 安全术语:避免吸入粉尘,穿戴防护手套和护目镜。
– 风险提示:可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作后需彻底清洗。
– 废弃处理:按危险化学品规范处置,不可直接排入环境。
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