Methyl 4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-2,3-di-O-pivaloyl-a-D-galactopyranoside - 科试剂
Methyl 4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-2,3-di-O-pivaloyl-a-D-galactopyranoside

Methyl 4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-2,3-di-O-pivaloyl-a-D-galactopyranoside

Methyl 4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-2,3-di-O-pivaloyl-a-D-galactopyranoside
专业生化试剂

产品说明 4,6-O-(4-甲氧基苄叉)-2,3-二-O-新戊酰基-α-D-吡喃半乳糖苷产品说明书 产品概述与…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C25H36O9
分子量 (MW)
480.56 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
4,6-O-(4-甲氧基苄叉)-2,3-二-O-新戊酰基-α-D-吡喃半乳糖苷产品说明书
产品概述与化学特性
本产品为高纯度糖化学修饰化合物,化学名称为4,6-O-(4-甲氧基苄叉)-2,3-二-O-新戊酰基-α-D-吡喃半乳糖苷(Methyl 4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-2,3-di-O-pivaloyl-α-D-galactopyranoside),产品目录号BGGCB-1326,分子式C25H36O9,分子量480.56 g/mol。该化合物通过半乳糖苷的4,6位苄叉保护及2,3位新戊酰化修饰获得,纯度经HPLC验证>96%,呈白色至类白色结晶粉末,易溶于氯仿、二氯甲烷等有机溶剂,微溶于甲醇。
生物化学功能与重要性
作为半乳糖衍生物,该化合物在糖化学合成中具有关键作用。其4,6-位苄叉保护基提供选择性脱保护的可能性,而2,3-位新戊酰基团可增强中间体的稳定性。这种结构特性使其成为合成复杂寡糖、糖缀合物及糖类药物的理想中间体,特别适用于需要区域选择性反应的糖基化策略。
主要应用领域与具体用途
1. 糖类药物研发:用于构建抗肿瘤、抗病毒糖类先导化合物的核心结构
2. 糖生物学研究:作为探针分子研究半乳糖结合蛋白的相互作用机制
3. 材料科学:合成功能性糖聚合物或糖修饰材料
4. 不对称合成:作为手性源诱导立体选择性反应
储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥避光环境,充氮密封保存。开封后建议分装使用,避免反复冻融。使用前需室温平衡30分钟,称量应在干燥环境下进行。工作浓度建议通过预实验确定,常规有机合成中投料量一般为0.1-1.0当量。
质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)、核磁共振(1H/13C NMR)及高效液相色谱(HPLC)三重验证,符合细胞级实验标准。操作时需佩戴防护手套及护目镜,避免吸入粉尘。如接触皮肤,立即用大量清水冲洗。化学废弃物应按照有机溶剂类别专业处理。安全数据表(SDS)可随货提供或联系技术支持获取。
注:本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。具体应用方案建议咨询专业糖化学合成人员。

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