Methyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-a-D-glucopyranoside - 科试剂
Methyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-a-D-glucopyranoside CAS 861819-28-5

Methyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-a-D-glucopyranoside | CAS 861819-28-5

Methyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-a-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为甲基4-叠氮-3-O-苄基-4,6-二脱氧-2-O-甲基-α-D-…

化学信息

CAS号
861819-28-5
分子式 (MF)
C15H21N3O4
分子量 (MW)
307.35 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为甲基4-叠氮-3-O-苄基-4,6-二脱氧-2-O-甲基-α-D-吡喃葡萄糖苷(Methyl 4-azido-3-O-benzyl-4,6-dideoxy-2-O-methyl-α-D-glucopyranoside),化学式为C15H21N3O4,分子量307.35 g/mol,CAS号为861819-28-5。该化合物是一种经过修饰的糖苷衍生物,纯度超过96%,具有明确的立体构型和化学结构。其分子结构中的叠氮基团(-N3)和苄基保护基(-Bn)赋予其独特的反应活性,适用于点击化学(Click Chemistry)和糖化学合成领域。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖生物学和药物化学研究中具有重要作用。其叠氮基团可与炔烃通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAC)高效结合,广泛应用于生物共轭标记和糖链修饰。此外,苄基保护基的存在增强了化合物的稳定性,使其在寡糖和多糖合成中作为关键中间体使用。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:一是作为糖苷化反应的底物,用于合成复杂糖类分子;二是作为生物探针前体,通过叠氮基团与荧光标记物或生物分子偶联;三是在药物开发中用于构建糖基化药物载体或靶向递送系统。具体实验包括糖链延伸、糖蛋白模拟物合成及细胞表面标记等。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体(如氩气)环境中。使用时需在干燥惰性条件下操作(如手套箱或氮气保护),避免叠氮基团受潮或与还原性物质接触。溶解推荐使用无水DMF或DMSO,并避免高温长时间暴露。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC和NMR严格检测,确保纯度>96%。安全注意事项:叠氮化合物在受热或机械冲击下可能分解,需远离火源和强氧化剂。操作时佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩,并在通风橱中进行。如接触皮肤或眼睛,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
(全文共436字)

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取