Methyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3,4-tri-O-pivaloyl-a-D-glucopyranoside - 科试剂
Methyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3,4-tri-O-pivaloyl-a-D-glucopyranoside

Methyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3,4-tri-O-pivaloyl-a-D-glucopyranoside

Methyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3,4-tri-O-pivaloyl-a-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为甲基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基-2,3,4-三-O-新戊酰基-α-…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C28H52O9Si
分子量 (MW)
560.81 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为甲基-6-O-叔丁基二甲基硅烷基-2,3,4-三-O-新戊酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷(Methyl 6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3,4-tri-O-pivaloyl-α-D-glucopyranoside),产品目录号BGGCB-1074,分子式C28H52O9Si,分子量560.81 g/mol。该化合物是一种经过选择性保护的糖类衍生物,其结构中包含叔丁基二甲基硅烷基(TBDMS)和新戊酰基(Piv)保护基团,纯度经HPLC验证大于96%。其化学特性表现为对空气和湿度敏感,需在惰性气体保护下操作。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和药物合成中具有重要价值。其保护基团组合(TBDMS和Piv)可实现对葡萄糖分子特定羟基的选择性脱保护,为复杂寡糖和多糖的合成提供关键中间体。此外,其α-构型在模拟天然糖苷键结构方面具有独特优势,常用于糖基化反应研究和糖类药物的开发。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要应用于以下领域:一是作为糖化学合成中间体,用于制备具有生物活性的糖缀合物;二是在药物研发中用于构建糖基化修饰的前体分子;三是在酶学研究中作为糖基转移酶的底物或抑制剂。具体用途包括但不限于抗肿瘤药物、抗病毒药物及疫苗佐剂的开发。
4. 储存条件与使用建议
本品需严格避光保存于-20°C的干燥环境中,开封后建议充入惰性气体(如氮气或氩气)密封保存。使用前需在干燥箱中恢复至室温,避免直接暴露于潮湿空气。溶解建议使用无水级有机溶剂(如二氯甲烷或四氢呋喃),操作需在手套箱或通风橱中进行。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过核磁共振(NMR)和高效液相色谱(HPLC)双重验证,确保结构和纯度符合标准。安全信息方面,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜及实验服。若不慎接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需遵循当地危险化学品处置法规。

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