N-(3-Nitrobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside - 科试剂
N-(3-Nitrobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside

N-(3-Nitrobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside

N-(3-Nitrobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-(3-Nitrobenzyliden)imino-2,3,4…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C33H48N2O11
分子量 (MW)
648.74 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-(3-Nitrobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside(产品目录号:BGGCB-1923)是一种具有特定结构的糖类衍生物,分子式为C33H48N2O11,分子量为648.74 g/mol。该化合物通过将D-吡喃葡萄糖的羟基与特戊酰基(pivaloyl)保护基团结合,并在还原端引入3-硝基亚苄基亚胺基团修饰而成。其纯度经高效液相色谱(HPLC)分析确认大于96%,适合用于高精度生物化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和药物化学研究中具有重要价值。其结构中的硝基苯亚胺基团可作为光敏或反应性基团,用于探针标记或靶向递送系统的开发。同时,四特戊酰基保护的葡萄糖骨架提供了良好的溶解性和稳定性,使其成为糖苷酶抑制剂研究或糖基化反应中间体的理想选择。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 糖化学研究:作为糖基化反应的中间体或保护基团策略的参考化合物。
– 药物开发:用于设计糖类衍生物抑制剂或前药分子。
– 生物标记:通过硝基苯基团的反应性,偶联荧光或生物素标签,用于细胞成像或蛋白质相互作用研究。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,以延长其稳定性。溶解推荐使用无水二甲基亚砜(DMSO)或二氯甲烷等有机溶剂,配制后建议尽快使用。
5. 质量控制与安全信息
本产品经严格质控,确保批次间一致性。安全信息如下:
– 避免吸入粉尘或接触皮肤,操作时需佩戴防护手套和护目镜。
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。
– 废弃物需按有机有害物质处理规范处置。
本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。

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