N-(4-Fluorobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-b-D-glucopyranoside - 科试剂
N-(4-Fluorobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-b-D-glucopyranoside

N-(4-Fluorobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-b-D-glucopyranoside

N-(4-Fluorobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-b-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-(4-Fluorobenzyliden)imino-2,3,…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C33H48FNO9
分子量 (MW)
621.73 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-(4-Fluorobenzyliden)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-b-D-glucopyranoside(产品目录号:BGGCB-4105)是一种糖类衍生物,分子式为C33H48FNO9,分子量为621.73 g/mol。该化合物通过将葡萄糖骨架与对氟苯亚甲基亚胺基团结合,并在羟基位点引入特戊酰基(pivaloyl)保护基修饰而成。其纯度经高效液相色谱(HPLC)验证大于96%,具有明确的化学结构和较高的稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和药物化学研究中具有重要价值。其结构中的氟苯亚甲基亚胺基团可参与亲核加成或缩合反应,而特戊酰基保护基能增强分子在非极性溶剂中的溶解性,同时避免羟基在反应中的干扰。这类修饰糖衍生物常用于糖苷酶抑制研究、糖蛋白合成或作为中间体用于开发抗菌、抗肿瘤药物。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域:
– 糖化学研究:作为糖基化反应的底物或中间体,用于合成复杂寡糖或糖缀合物。
– 药物开发:通过进一步结构修饰,可能用于设计靶向糖代谢相关酶的小分子抑制剂。
– 材料科学:作为功能化糖类单体,参与生物相容性高分子材料的制备。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照和潮湿。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,以降低水解风险。溶解推荐使用无水二甲基亚砜(DMSO)或二氯甲烷等有机溶剂。开封后建议尽快使用,剩余产品需重新充氮密封。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过核磁共振(NMR)和质谱(MS)进行结构确证,批次间质量稳定。实验操作时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按有机有害物质规范处理。
(注:本产品CAS号暂未公开,具体安全数据请以实际检测报告为准。)

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