N-(Phenyl-2-methyl-1-propenyl)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside - 科试剂
N-(Phenyl-2-methyl-1-propenyl)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside

N-(Phenyl-2-methyl-1-propenyl)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside

N-(Phenyl-2-methyl-1-propenyl)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 N-(Phenyl-2-methyl-1-propenyl)im…

化学信息

CAS号
待补充
分子式 (MF)
C36H53NO9
分子量 (MW)
643.81 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
N-(Phenyl-2-methyl-1-propenyl)imino-2,3,4,6-tetra-O-pivaloyl-D-glucopyranoside(目录号:BGGCB-1549)是一种糖苷类衍生物,分子式为C36H53NO9,分子量为643.81 g/mol。该化合物通过将D-吡喃葡萄糖的羟基与特戊酰基(pivaloyl)保护基团结合,并在异头碳位置引入苯基-2-甲基-1-丙烯亚氨基结构,形成一种高度修饰的糖苷分子。其纯度超过96%,适用于高要求的生物化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖化学和药物化学研究中具有重要作用。其结构中的保护基团(特戊酰基)可增强分子的稳定性,同时苯基-2-甲基-1-丙烯亚氨基部分可作为活性位点参与进一步的化学反应。这类修饰糖苷常用于糖基化反应、糖模拟物合成以及糖蛋白研究,为探索糖类分子的生物活性和药物开发提供关键中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
BGGCB-1549主要用于以下领域:
– 糖化学研究:作为糖基化反应的底物或中间体,用于合成复杂糖类化合物。
– 药物开发:用于设计糖模拟物或糖基化药物,以调节生物活性或改善药物递送。
– 酶学研究:作为糖苷酶或糖基转移酶的底物或抑制剂,研究酶的作用机制。
4. 储存条件与使用建议
该产品应储存在-20°C的干燥环境中,避免光照和潮湿。使用前需恢复至室温并确保密封良好。建议在惰性气体(如氮气)保护下操作,以防止降解。溶解时推荐使用无水有机溶剂(如二甲基亚砜或二氯甲烷),具体溶剂选择需根据实验需求调整。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过高效液相色谱(HPLC)和质谱(MS)分析确保纯度>96%。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。在通风良好的环境下操作,如不慎接触,请立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照当地化学品处理法规妥善处置。
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