NeuAc-a2,3-Gal-b-1,4-Glc-GlycineNH2

产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为高纯度NeuAc-a2,3-Gal-b-1,4-Glc-GlycineNH2（化学名称），目录号BGGCB-5644，分子式C25H43N3O19，分子量689.62 g/mol。该化合物是一种唾液酸化的三糖衍生物，通过α2,3-糖苷键连接唾液酸（NeuAc）与半乳糖（Gal），并进一步以β1,4-糖苷键与葡萄糖（Glc）结合，末端修饰甘氨酰胺（GlycineNH2）。产品经HPLC验证纯度>96%，为白色至类白色冻干粉末，易溶于水或缓冲溶液，适用于生物化学研究。
2. 生物化学功能与重要性
NeuAc-a2,3-Gal-b-1,4-Glc-GlycineNH2是细胞表面糖缀合物的关键结构类似物，参与细胞间识别、病原体吸附及免疫调节等过程。其α2,3-唾液酸化结构模拟天然糖链受体，可特异性结合流感病毒血凝素（如H1N1）或选择素家族蛋白，在糖生物学研究中具有重要工具价值。
3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于以下领域：
– 糖蛋白/糖脂相互作用研究：作为竞争性抑制剂或探针底物，用于解析糖结合蛋白的识别机制。
– 病毒侵染机制研究：模拟宿主细胞表面受体，用于流感病毒、轮状病毒等病原体的黏附抑制实验。
– 诊断试剂开发：作为标准品或包被抗原，用于抗唾液酸抗体检测或糖芯片制备。
4. 储存条件与使用建议
推荐-20℃干燥避光保存，长期储存建议置于惰性气体环境中。复溶时使用无菌去离子水或PBS缓冲液（pH 7.4），避免反复冻融。工作浓度需根据实验体系优化，建议起始浓度范围为0.1-10 mM。
5. 质量控制与安全信息
本品经质谱（MS）及核磁共振（NMR）验证结构，批次间一致性可控。操作时需佩戴防护手套，避免吸入或接触皮肤。如不慎接触，立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照危险化学品规范处置。CAS号未列明，如需进一步毒理学数据请联系技术支持。