O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-D-glucopyranosylidene)amino N-(4-nitrophenyl)carbamate - 科试剂
O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-D-glucopyranosylidene)amino N-(4-nitrophenyl)carbamate CAS 351421-19-7

O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-D-glucopyranosylidene)amino N-(4-nitrophenyl)carbamate

O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-D-glucopyranosylidene)amino N-(4-nitrophenyl)carbamate
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为O-(2-乙酰胺基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-D-吡喃葡…

化学信息

CAS号
351421-19-7
分子式 (MF)
C21H23N3O12
分子量 (MW)
509.42 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为O-(2-乙酰胺基-3,4,6-三-O-乙酰基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖亚基)氨基 N-(4-硝基苯基)氨基甲酸酯(CAS 351421-19-7),是一种高纯度糖化学修饰化合物。其分子式为C21H23N3O12,分子量509.42 g/mol,纯度经HPLC验证≥96%。该化合物具有明确的乙酰化糖基结构,硝基苯基氨基甲酸酯部分赋予其独特的光学活性与反应性,适用于糖生物学研究中的选择性标记与修饰。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖基化反应的中间体或底物,该化合物在糖苷酶抑制研究、糖蛋白合成及糖链结构分析中具有重要作用。其乙酰基保护基团可增强稳定性,而硝基苯基团可作为显色或活化基团参与后续偶联反应。在糖免疫学领域,可用于制备糖类抗原或探针,研究糖-蛋白质相互作用机制。
3. 主要应用领域与具体用途
(1) 糖生物学研究:作为糖基转移酶或糖苷酶的底物/抑制剂
(2) 药物开发:用于糖类前药设计或靶向递送系统构建
(3) 诊断试剂:合成糖类标志物用于免疫检测
(4) 材料科学:制备功能化糖聚合物或生物传感器
4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20℃干燥环境中,避免光照与湿气。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,溶解推荐使用无水DMSO或DMF。工作溶液需现配现用,长期存放可能导致乙酰基水解。实验操作建议佩戴防护手套及护目镜。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证结构,批次间一致性通过HPLC监控。安全数据表明其具有刺激性,避免吸入或皮肤直接接触。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合有机溶剂及硝基化合物处置规范。详细安全信息请参阅随附的MSDS(材料安全数据表)。

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