O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosylidene)amino N-phenyl carbamate - 科试剂

O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosylidene)amino N-phenyl carbamate | CAS 132063-04-8

O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosylidene)amino N-phenyl carbamate
专业生化试剂

产品说明 O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖亚基)氨基 N-苯基氨基甲酸酯产品说明…

化学信息

CAS号
132063-04-8
分子式 (MF)
C21H25N3O10
分子量 (MW)
479.44 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
O-(2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰基-D-吡喃葡萄糖亚基)氨基 N-苯基氨基甲酸酯产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度糖化学修饰化合物,化学名称O-(2-Acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-D-glucopyranosylidene)amino N-phenyl carbamate,CAS号132063-04-8,分子式C21H25N3O10,分子量479.44 g/mol。其结构特征为D-葡萄糖骨架经乙酰化保护,并通过亚氨基甲酸酯键与苯胺基团连接。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度经HPLC验证≥96%,易溶于二甲基亚砜(DMSO)、氯仿等有机溶剂,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
作为糖基化衍生物,该化合物在糖生物学研究中具有重要作用。其乙酰化修饰可增强脂溶性,便于跨膜运输;苯基氨基甲酸酯结构可作为活性基团参与后续偶联反应。该分子常用于模拟糖蛋白的糖链结构,或作为合成复杂糖苷类化合物的关键中间体,在糖酶抑制研究和糖基化探针开发中具有独特价值。
3. 主要应用领域与具体用途
(1) 药物研发:用于糖基化抑制剂的设计,特别是针对肿瘤相关糖基转移酶的活性研究。
(2) 生化试剂:作为标准品用于糖链结构分析的质谱或核磁共振(NMR)检测。
(3) 材料科学:修饰纳米材料表面以构建糖敏感型生物传感器。
(4) 酶学研究:作为糖苷水解酶或糖基转移酶的底物类似物。
4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃干燥避光环境,开封后建议充氮保存。使用时需在干燥惰性气体环境下操作,避免反复冻融。溶解推荐使用无水DMSO(浓度≤10 mM),工作液需现配现用。长期储存建议分装为单次用量,并监测溶剂挥发导致的浓度变化。
5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱(MS)和核磁共振(1H/13C NMR)双重验证结构,HPLC检测显示单一主峰。安全数据:急性毒性(LD50)未明确,操作时需佩戴防护手套/眼镜,避免吸入粉尘。如接触皮肤,立即用大量清水冲洗。废弃物应作为有害化学品处置,遵守当地环保法规。
注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用需结合实验体系优化条件。更多技术参数可索取COA证书。

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