O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-serine tert-Butyl Ester - 科试剂
O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-serine tert-Butyl Ester CAS 878483-02-4

O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-serine tert-Butyl Ester | CAS 878483-02-4

O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-serine tert-Butyl Ester
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为O-(2-叠氮-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-α-D-吡喃…

化学信息

CAS号
878483-02-4
分子式 (MF)
C35H38N4O9
分子量 (MW)
658.7 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为O-(2-叠氮-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-α-D-吡喃半乳糖基)-N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-L-丝氨酸叔丁酯,化学名称较长,反映了其复杂的糖基化结构和保护基团。其分子式为C35H38N4O9,分子量为658.7 g/mol,CAS号为878483-02-4。该化合物是一种高纯度(>96%)的糖氨基酸衍生物,具有叠氮基团和芴甲氧羰基(Fmoc)保护基,适用于糖化学和肽化学的合成研究。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在糖肽合成中具有重要作用,其叠氮基团可用于点击化学反应(如CuAAC),而Fmoc保护基便于在固相肽合成中脱保护。其糖基部分经过修饰,可用于研究糖基化对蛋白质功能的影响,或作为糖疫苗和糖蛋白药物的中间体。此外,叔丁酯保护基增强了化合物的稳定性,适合多步合成反应。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于糖肽和糖缀合物的合成,广泛应用于药物研发、糖生物学研究和免疫学研究。具体用途包括:作为糖基化氨基酸砌块用于固相肽合成;作为点击化学的前体,用于标记或偶联生物分子;在糖疫苗开发中作为关键中间体。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,以保持其稳定性。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,避免叠氮基团降解。溶解时可选用二甲基亚砜(DMSO)或二氯甲烷(DCM),并避免长时间暴露于潮湿环境。
5. 质量控制与安全信息
本品经HPLC验证,纯度>96%。使用时需注意安全防护:叠氮基团可能具有爆炸性,避免摩擦、加热或与强酸接触;Fmoc基团对光敏感,操作时需避光。建议在通风橱中佩戴防护手套和护目镜。废弃物需按危险化学品处理规范处置。
本品为科研用途,不适用于诊断或治疗。具体实验方案需根据实际需求优化。

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