O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine tert-Butyl Ester - 科试剂
O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine tert-Butyl Ester CAS 195976-07-9

O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine tert-Butyl Ester | CAS 195976-07-9

O-(2-Azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-a-D-galactopyranosyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-threonine tert-Butyl Ester
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品为O-(2-叠氮-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-α-D-半…

化学信息

CAS号
195976-07-9
分子式 (MF)
C36H40N4O9
分子量 (MW)
672.72 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本产品为O-(2-叠氮-4,6-O-亚苄基-2-脱氧-α-D-半乳吡喃糖基)-N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-L-苏氨酸叔丁酯,化学名称较长,表明其结构复杂且功能多样。其分子式为C36H40N4O9,分子量为672.72 g/mol,CAS号为195976-07-9。产品纯度高于96%,确保其在科研和工业应用中的可靠性。该化合物结合了糖基化修饰、叠氮基团和芴甲氧羰基(Fmoc)保护基,使其在糖化学和肽合成中具有独特价值。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是一种重要的糖氨基酸衍生物,其结构中的叠氮基团(-N3)可用于点击化学(如CuAAC反应),实现高效的生物共轭。Fmoc保护基使其适用于固相肽合成(SPPS),而叔丁酯基团则提供了额外的保护,确保反应的选择性。此外,糖基化修饰使其成为研究糖蛋白和糖肽的理想中间体,广泛应用于糖生物学和药物开发领域。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于糖肽合成、糖蛋白工程和生物共轭研究。具体用途包括:
– 作为糖基化氨基酸砌块,用于固相肽合成中的糖肽制备。
– 通过点击化学与其他生物分子(如荧光标记物或药物分子)偶联,用于探针开发或靶向递送系统。
– 在糖生物学研究中,作为工具分子探索糖基化对蛋白质功能的影响。
4. 储存条件与使用建议
建议将产品置于-20°C干燥避光环境中保存,以保持其稳定性。使用时需在惰性气体(如氮气)保护下操作,避免叠氮基团降解。溶解时推荐使用无水有机溶剂(如DMF或DMSO),并避免长时间暴露于潮湿环境。
5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC和质谱分析验证,纯度>96%。使用时需注意:
– 叠氮基团在高温或机械冲击下可能不稳定,需避免剧烈震动或加热。
– 佩戴防护手套和护目镜,避免直接接触皮肤或眼睛。
– 废弃物应按照当地法规处理,避免环境污染。
本产品专为科研和工业用途设计,不适用于临床或食品领域。如需进一步技术支持,请联系我们的专业团队。

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