Octyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside - 科试剂
Octyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside CAS 173725-22-9

Octyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside | CAS 173725-22-9

Octyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-b-D-glucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 Octyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-ac…

化学信息

CAS号
173725-22-9
分子式 (MF)
C22H37NO9
分子量 (MW)
459.53 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
Octyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside(目录号:BGGCB-1827,CAS号:173725-22-9)是一种糖苷类化合物,分子式为C22H37NO9,分子量为459.53 g/mol。该化合物为白色至类白色固体,纯度超过96%,具有乙酰化修饰的葡萄糖骨架结构,并通过辛基糖苷键连接疏水基团。其化学结构使其在溶解性和膜渗透性方面表现出独特性质,适用于多种生物化学研究场景。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)的衍生物,在糖生物学研究中具有重要价值。其乙酰化修饰可增强稳定性,同时辛基糖苷键赋予其两亲性,使其能够模拟细胞膜中糖脂的行为。此外,它可作为糖基化反应的前体或中间体,用于研究糖蛋白合成、糖酶作用机制以及细胞表面糖链的识别过程。
3. 主要应用领域与具体用途
Octyl 2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-β-D-glucopyranoside广泛应用于以下领域:
– 糖化学研究:作为糖基化反应的底物或保护基中间体,用于合成复杂寡糖或糖缀合物。
– 药物开发:用于糖类药物的设计与筛选,尤其是针对糖基转移酶或糖苷酶的抑制剂研究。
– 细胞生物学:作为膜模拟物,研究糖脂在细胞信号传导或病原体吸附中的作用。
4. 储存条件与使用建议
该产品需在-20°C下干燥避光保存,长期储存建议充入惰性气体(如氮气)以保持稳定性。使用时需在干燥环境中操作,避免反复冻融。溶解建议使用无水DMSO或氯仿等有机溶剂,并根据实验需求进一步稀释至工作浓度。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析确保纯度>96%,并提供批次特异性质检报告。使用时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入或接触皮肤。如不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。该化合物尚未进行全面的毒理学评估,建议在通风良好的实验室环境中使用,并遵循化学品通用安全规范。
(全文完)

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