Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-thioglucopyranoside - 科试剂
Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-b-D-thioglucopyranoside CAS 197005-22-4

Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-thioglucopyranoside | CAS 197005-22-4

Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-b-D-thioglucopyranoside
专业生化试剂

产品说明 产品说明 1. 产品概述与化学特性 Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-al…

化学信息

CAS号
197005-22-4
分子式 (MF)
C21H26O8S
分子量 (MW)
438.49 g/mol g/mol
纯度/等级
98%

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产品描述

产品说明
产品说明
1. 产品概述与化学特性
Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-thioglucopyranoside(化学名称)是一种重要的糖类衍生物,其分子式为C21H26O8S,分子量为438.49 g/mol。该化合物具有特定的乙酰基和烯丙基修饰结构,使其在糖化学研究中具有独特的反应活性。其CAS号为197005-22-4,目录号为BGGCB-1530。产品纯度高于96%,确保了其在实验中的可靠性和重复性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是一种硫代糖苷衍生物,其结构中的硫苷键在糖化学中具有特殊意义。硫苷键比氧苷键更稳定,且对酶解反应具有更高的耐受性,因此在糖基化反应和糖苷酶研究中被广泛应用。此外,其乙酰基和烯丙基的引入为后续的化学修饰提供了灵活的位点,使其成为合成复杂糖类分子的重要中间体。
3. 主要应用领域与具体用途
Phenyl 2,4,6-Tri-O-acetyl-3-O-allyl-β-D-thioglucopyranoside主要用于糖化学和药物化学领域。具体用途包括:
– 作为糖基化反应的底物或中间体,用于合成寡糖或多糖类似物。
– 在糖苷酶抑制剂研究中作为模型化合物,用于探索酶的作用机制。
– 用于开发新型糖类药物或糖基化修饰的生物活性分子。
4. 储存条件与使用建议
为确保产品的稳定性,建议在-20°C下避光干燥储存。使用时,应在惰性气体(如氮气)保护下操作,以避免吸湿或氧化。溶解时推荐使用无水有机溶剂(如二氯甲烷或乙腈),并避免与强酸或强碱接触。
5. 质量控制与安全信息
本产品经过严格的质量控制,通过HPLC和NMR验证纯度高于96%。使用时需注意以下安全事项:
– 避免直接接触皮肤或眼睛,操作时佩戴防护手套和护目镜。
– 在通风良好的环境中使用,避免吸入粉尘或蒸气。
– 如不慎接触,立即用大量清水冲洗,并寻求医疗帮助。
本产品仅供科研使用,不适用于临床或食品用途。

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