tert-butyl N-[(2R)-1-chloro-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate - 科试剂

tert-butyl N-[(2R)-1-chloro-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate

tert-butyl N-[(2R)-1-chloro-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
专业生化试剂

产品说明 产品名称:tert-butyl N-[(2R)-1-chloro-3-hydroxypropan-2…

化学信息

CAS号
651035-90-4
分子式 (MF)
C8H16ClNO3
分子量 (MW)
209.671 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
产品名称:tert-butyl N-[(2R)-1-chloro-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate
产品目录号:
CAS号:651035-90-4
分子式:C8H16ClNO3
分子量:209.671
纯度:>96%
1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为tert-butyl N-[(2R)-1-chloro-3-hydroxypropan-2-yl]carbamate,是一种手性化合物,具有特定的(R)-构型。分子式为C8H16ClNO3,分子量为209.671。其结构中包含叔丁氧羰基(Boc)保护基团、氯代羟基丙基侧链以及氨基甲酸酯键,这些官能团赋予其良好的反应活性和稳定性。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物在有机合成和药物化学中具有重要价值,尤其作为手性砌块用于构建复杂分子。其Boc保护基团可选择性脱除,便于后续官能团化反应。氯代和羟基的存在使其成为合成β-氨基醇类化合物的关键中间体,这类结构广泛存在于生物活性分子中,如抗生素、抗肿瘤药物和酶抑制剂。
3. 主要应用领域与具体用途
本品主要用于以下领域:
– 药物研发:作为手性中间体,用于合成靶向药物或活性分子。
– 多肽合成:通过Boc保护策略参与固相或液相多肽链的构建。
– 材料科学:用于制备功能化高分子或表面修饰材料。
具体用途包括但不限于抗病毒药物前体、蛋白酶抑制剂及不对称催化剂的合成。
4. 储存条件与使用建议
储存条件:建议密封保存于2-8℃干燥环境中,避免光照和潮湿。长期储存需充入惰性气体(如氮气)以保持稳定性。
使用建议:操作时需佩戴防护手套和护目镜,在通风橱中进行。溶解性测试表明其易溶于二氯甲烷、DMF等有机溶剂,建议根据反应体系选择适当溶剂。
5. 质量控制与安全信息
质量控制:本品通过HPLC检测,纯度>96%,符合标准品要求。批次间提供核磁(NMR)和质谱(MS)数据以确保结构一致性。
安全信息:对眼睛和皮肤有刺激性,避免直接接触。如不慎吸入或接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。
注:具体实验方案请参考相关文献或咨询技术支持团队。

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