2-(2-(2-甲氧基苯基)丙-1-烯-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷 - 科试剂
2-(2-(2-methoxyphenyl)prop-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1398771-25-9 

2-(2-(2-甲氧基苯基)丙-1-烯-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷

2-(2-(2-methoxyphenyl)prop-1-en-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
专业生化试剂

2-(2-(2-甲氧基苯基)丙-1-烯-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷产品说明书 1…

化学信息

CAS号
1398771-25-9 
分子式 (MF)
C16H23BO3
分子量 (MW)
274.16 g/mol
纯度/等级
>96%

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2-(2-(2-甲氧基苯基)丙-1-烯-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品是一种含硼有机化合物,化学名称为2-(2-(2-甲氧基苯基)丙-1-烯-1-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷,CAS号为1398771-25-9。其分子式为C16H23BO3,分子量为274.16,常温下为白色至类白色结晶或粉末状固体。该化合物结构中包含二氧杂硼烷环和甲氧基苯基丙烯基团,具有较高的化学稳定性和反应活性,纯度经HPLC检测确认≥96%。

2. 生物化学功能与重要性
作为硼酸酯类衍生物,该化合物在Suzuki-Miyaura偶联反应中表现出优异的催化活性,可作为关键中间体参与碳-碳键的形成。其分子中的硼原子通过与过渡金属配位,显著提高交叉偶联反应的效率和选择性。此外,甲氧基的引入增强了化合物的溶解性和空间位阻效应,使其在复杂分子构建中具有独特优势。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于医药研发和有机合成领域。在药物化学中,常用于构建联芳基结构,是抗肿瘤、抗炎药物分子设计的重要砌块。在材料科学中,可作为有机发光二极管(OLED)材料的合成前体。具体用途包括但不限于:钯催化偶联反应的底物、多肽修饰的硼酸保护基团、以及功能化高分子材料的单体。

4. 储存条件与使用建议
建议在惰性气体(如氩气或氮气)保护下密封保存,储存温度-20°C至4°C,避光防潮。开封后需在干燥环境中迅速分装,避免反复冻融。使用前需室温平衡30分钟,反应体系中建议添加分子筛以控制水分含量。溶解性测试表明,该化合物易溶于THF、DMSO等极性有机溶剂,微溶于甲醇。

5. 质量控制与安全信息
本产品经核磁共振(1H NMR、13C NMR)、质谱(MS)和高效液相色谱(HPLC)三重验证,符合国际化学品标准。安全操作需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理应遵守当地危险化学品管理条例,不可直接排入下水道。

(全文共计498字)

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