4,4,5,5-四甲基-2-(2-(间甲苯基)丙-1-烯-1-基)-1,3,2-二氧杂硼烷 - 科试剂
4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-(m-tolyl)prop-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane CAS 1398771-23-7 

4,4,5,5-四甲基-2-(2-(间甲苯基)丙-1-烯-1-基)-1,3,2-二氧杂硼烷

4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-(m-tolyl)prop-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane
专业生化试剂

产品名称:4,4,5,5-四甲基-2-(2-(间甲苯基)丙-1-烯-1-基)-1,3,2-二氧杂硼烷 CAS号…

化学信息

CAS号
1398771-23-7 
分子式 (MF)
C16H23BO2
分子量 (MW)
258.16 g/mol
纯度/等级
>96%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品名称:4,4,5,5-四甲基-2-(2-(间甲苯基)丙-1-烯-1-基)-1,3,2-二氧杂硼烷
CAS号:1398771-23-7
分子式:C16H23BO2
分子量:258.16
纯度:>96%

1. 产品概述与化学特性
本品为有机硼化合物,化学名称为4,4,5,5-tetramethyl-2-(2-(m-tolyl)prop-1-en-1-yl)-1,3,2-dioxaborolane,是一种含有二氧杂硼烷骨架的烯基硼酸酯衍生物。其分子结构中包含一个间甲苯基取代的丙烯基团,与四甲基二氧杂硼烷环相连。该化合物在常温下为无色至淡黄色液体或低熔点固体,具有较高的化学稳定性,但对湿气和氧气敏感,需在惰性气氛下保存。

2. 生物化学功能与重要性
作为有机硼试剂,本品在过渡金属催化的交叉偶联反应(如Suzuki-Miyaura偶联)中表现出优异的反应活性,能够与卤代烃或磺酸酯高效结合,构建碳-碳键。其烯基硼酸酯结构在药物化学和材料科学中具有重要价值,常用于合成具有生物活性的分子或功能材料的前体。

3. 主要应用领域与具体用途
本品广泛应用于医药研发、有机合成及材料科学领域。具体用途包括:
– 作为关键中间体参与抗癌药物、抗炎药物等小分子药物的合成。
– 用于构建共轭聚合物或光电材料中的芳基-烯烃结构单元。
– 在催化体系中作为配体或反应底物,优化偶联反应的选择性与收率。

4. 储存条件与使用建议
储存条件:需密封保存于干燥、阴凉处,推荐在惰性气体(如氮气或氩气)保护下置于2-8℃冰箱中,避免与湿气或氧化剂接触。
使用建议:实验操作应在惰性气氛手套箱或通风橱中进行,使用前需恢复至室温并充分搅拌以确保均一性。建议通过TLC或HPLC监测反应进程。

5. 质量控制与安全信息
质量控制:产品经核磁共振(NMR)和高效液相色谱(HPLC)验证,纯度>96%。
安全信息:本品对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,操作时需佩戴防护手套、护目镜及防毒面具。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取