tert-butyl3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate - 科试剂
(1R,5S)-tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate CAS 1245646-51-8 

tert-butyl3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate | CAS 1245646-51-8 

(1R,5S)-tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 (1R,5S)-tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfo…

化学信息

CAS号
1245646-51-8 
分子式 (MF)
C13H18F3NO5S
分子量 (MW)
357.35 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

1. 产品概述与化学特性
(1R,5S)-tert-butyl 3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-2-ene-8-carboxylate(CAS号:1245646-51-8)是一种高纯度有机化合物,分子式为C13H18F3NO5S,分子量为357.35。该化合物属于8-氮杂双环[3.2.1]辛烷衍生物,结构中包含一个三氟甲磺酸酯基团(-OSO2CF3)和一个叔丁氧羰基(Boc)保护基。其立体构型为(1R,5S),纯度高于96%,适合用于高选择性合成反应。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物在有机合成中作为关键中间体,尤其适用于构建复杂氮杂环骨架。三氟甲磺酸酯基团是优良的离去基团,可参与亲核取代、偶联反应等,而Boc基团为氨基提供了保护,增强了化合物的稳定性。其独特的双环结构在药物化学中具有重要意义,常用于生物碱类化合物或神经活性分子的合成。

3. 主要应用领域与具体用途
– 药物研发:用于合成具有生物活性的氮杂双环化合物,如镇痛剂或神经调节剂的前体。
– 有机合成:作为三氟甲磺酸酯化试剂,参与过渡金属催化的交叉偶联反应(如Suzuki、Negishi反应)。
– 材料科学:用于制备功能性高分子或配体,优化催化体系的性能。

4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议在-20°C下避光保存,置于干燥、惰性气体(如氮气)环境中,以防止吸湿或分解。
– 使用建议:操作时需在通风橱中进行,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。溶解性测试表明其易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,建议使用前进行氮气保护以维持稳定性。

5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:产品通过HPLC和NMR验证,纯度>96%,并提供批次分析报告。
– 安全信息:该化合物可能对眼睛、皮肤和呼吸道有刺激性,需佩戴防护手套、护目镜和口罩。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应按照有机卤化物标准处理,避免环境污染。

以上信息基于现有实验数据,具体应用需结合用户实验条件优化。

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