(3R,4R)-3-Fluoro-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinecarboxylic acid - 科试剂
(3R,4R)-3-Fluoro-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinecarboxylic acid CAS 1864003-59-7 

(3R,4R)-3-Fluoro-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinecarboxylic acid

(3R,4R)-3-Fluoro-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinecarboxylic acid
专业生化试剂

(3R,4R)-3-Fluoro-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}…

化学信息

CAS号
1864003-59-7 
分子式 (MF)
C11H18FNO4
分子量 (MW)
247.263 g/mol
纯度/等级
>96%

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(3R,4R)-3-Fluoro-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinecarboxylic acid 产品说明

1. 产品概述与化学特性
本产品是一种具有特定立体构型的哌啶羧酸衍生物,化学名称为(3R,4R)-3-Fluoro-1-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-4-piperidinecarboxylic acid,CAS号为1864003-59-7。其分子式为C11H18FNO4,分子量为247.263,纯度高于96%。该化合物在常温下为白色至类白色固体,具有明确的氟代和叔丁氧羰基(Boc)保护基团,结构稳定,适合作为有机合成中间体或生物活性分子研究的基础原料。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物因其独特的(3R,4R)立体构型和氟原子取代,在药物化学中具有重要价值。氟原子的引入可增强分子的代谢稳定性和生物膜穿透性,而Boc保护基团则为后续的氨基脱保护反应提供了便利。此类结构常见于蛋白酶抑制剂、神经递质调节剂等药物的研发中,尤其在靶向G蛋白偶联受体(GPCR)或酶活性位点的设计中表现突出。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发和有机合成领域,具体用途包括:
– 作为关键中间体用于合成氟代哌啶类候选药物。
– 用于构效关系研究,探索立体化学对生物活性的影响。
– 在放射性标记或荧光标记实验中作为前体化合物。
– 应用于不对称催化反应或手性拆分研究。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体(如氩气)环境中。使用时需在干燥环境下操作,避免接触水分或强酸强碱。溶解性测试表明,该化合物易溶于二甲基亚砜(DMSO)和甲醇,部分溶于氯仿,水溶性较低。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,核磁共振(NMR)和质谱(MS)验证结构。操作时需佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘或直接接触皮肤。安全数据表(SDS)显示其具有潜在刺激性,若意外接触需用大量清水冲洗并及时就医。废弃物处理应遵循当地化学品管理法规。

以上信息基于现有实验数据,具体应用需结合用户实验条件进一步优化。

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