N-Acetyl-D-leucine-(1R)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanamine (1:1) - 科试剂
N-Acetyl-D-leucine-(1R)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanamine (1:1) CAS 608142-28-5 

N-Acetyl-D-leucine-(1R)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanamine (1:1) | CAS 608142-28-5 

N-Acetyl-D-leucine-(1R)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanamine (1:1)
专业生化试剂

N-Acetyl-D-leucine-(1R)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-…

化学信息

CAS号
608142-28-5 
分子式 (MF)
C20H34N2O7S
分子量 (MW)
446.558 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

N-Acetyl-D-leucine-(1R)-1-(3-ethoxy-4-methoxyphenyl)-2-(methylsulfonyl)ethanamine (1:1) 产品说明

1. 产品概述与化学特性
本产品为N-乙酰基-D-亮氨酸与(1R)-1-(3-乙氧基-4-甲氧基苯基)-2-(甲基磺酰基)乙胺形成的1:1复合物,化学名称如标题所示,CAS号为608142-28-5。其分子式为C20H34N2O7S,分子量为446.558,纯度高于96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,具有特定的立体构型(D-亮氨酸衍生物与1R构型苯乙胺结合),在有机溶剂如甲醇、乙醇和DMSO中具有较好的溶解性,但在水中溶解度较低。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物结合了N-乙酰基-D-亮氨酸的代谢调节功能与(1R)-苯乙胺衍生物的神经活性潜力。N-乙酰基-D-亮氨酸可能参与蛋白质合成调控和细胞信号转导,而磺酰基和甲氧基苯基结构赋予其潜在的受体结合特性。其独特的分子设计使其在神经保护、代谢调控或药物开发中具有研究价值。

3. 主要应用领域与具体用途
目前该化合物主要用于以下领域:
– 药物研发:作为先导化合物,用于筛选神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)或代谢紊乱相关靶点。
– 生化研究:用于探究乙酰化氨基酸与磺酰基乙胺类化合物的协同作用机制。
– 手性合成:作为手性中间体,用于复杂药物分子的不对称合成。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体保护。使用时需平衡至室温后开封,避免反复冻融。溶解推荐使用DMSO(浓度≤10 mM),后续可用缓冲液稀释。操作时需佩戴防护手套和护目镜,确保通风良好。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,批次间一致性严格把控。安全信息如下:
– 潜在刺激性:可能对皮肤、眼睛和呼吸道产生轻微刺激。
– 应急处理:接触皮肤时立即用清水冲洗15分钟,误食需就医。
– 废弃物处理:按危险化学品规范处置,避免直接排放。

注:本产品仅限科研用途,不可用于人体或临床治疗。具体应用需进一步验证其安全性和有效性。

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