4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-3-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one - 科试剂
4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-3-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one CAS 2019140-71-5 

4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-3-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one | CAS 2019140-71-5 

4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-3-(4-nitro-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 本产品为4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1…

化学信息

CAS号
2019140-71-5 
分子式 (MF)
C10H3BrFN5O5
分子量 (MW)
372.0637232 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

1. 产品概述与化学特性
本产品为4-(3-溴-4-氟苯基)-3-(4-硝基-1,2,5-噁二唑-3-基)-1,2,4-噁二唑-5(4H)-酮,化学式为C10H3BrFN5O5,分子量372.06,CAS号为2019140-71-5。该化合物是一种含溴、氟及硝基的杂环衍生物,具有独特的双噁二唑结构,纯度高于96%。其结构中的溴、氟取代基及硝基赋予其高反应活性,适用于多种有机合成与生物化学研究。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物因其杂环结构和电子受体特性,在药物化学与材料科学中具有潜在应用价值。其硝基与噁二唑基团可作为电子传递媒介,可能参与酶抑制或信号通路调控研究。此外,溴和氟原子的引入可增强其与生物大分子的相互作用,为开发新型抑制剂或探针分子提供结构基础。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发和有机合成领域。具体用途包括:作为中间体用于合成靶向抗肿瘤或抗炎药物;在材料科学中用于构建含能材料或荧光标记物;在化学生物学中作为探针研究蛋白质-小分子相互作用。其高反应性也适用于构建复杂杂环体系。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需充惰性气体保护。使用时需在干燥环境中操作,避免与强氧化剂或还原剂接触。溶解性测试表明,该化合物易溶于二甲基亚砜(DMSO),建议先用DMSO配制母液再稀释至工作浓度。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,批次间一致性严格把控。安全信息显示,该化合物可能对眼睛、皮肤及呼吸系统造成刺激,操作时需佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩。废弃物应按照危险化学品规范处置。具体毒理学数据建议参考材料安全数据表(MSDS)。

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