1,2-DISTEAROYL-SN-GLYCERO-3-PHOSPHOETHANOLAMINE-N-[PDP(POLYETHYLENE GLYCOL)-2000] (AMMONIUM SALT);DSPE-PEG(2000) PDP | CAS 474922-24-2 

产品描述

1. 产品概述与化学特性
1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-N-[PDP(聚乙二醇)-2000]（铵盐），简称DSPE-PEG(2000) PDP（CAS号：474922-24-2），是一种两亲性磷脂-聚乙二醇（PEG）共轭物。其分子结构由疏水的DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）和亲水的PEG（分子量2000 Da）组成，末端修饰有PDP（3-(2-吡啶基二硫代)丙酰基）活性基团。该化合物纯度高于96%，可溶于氯仿、甲醇等有机溶剂，在水溶液中形成胶束或脂质体结构，具有优异的生物相容性和反应活性。

2. 生物化学功能与重要性
DSPE-PEG(2000) PDP的核心功能是通过PDP基团实现巯基（-SH）特异性偶联，广泛应用于蛋白质、抗体或多肽的定向修饰。PEG链的引入显著增强分子的水溶性和稳定性，减少非特异性吸附，延长血液循环时间。此外，DSPE磷脂部分可嵌入脂质双层，赋予其膜锚定能力，是构建靶向递送系统的关键材料。

3. 主要应用领域与具体用途
该试剂在纳米药物载体、生物偶联和分子探针领域具有重要价值。具体用途包括：
– 制备PEG化脂质体或胶束，用于药物递送系统（如抗癌药包载）。
– 通过PDP与巯基化生物分子（如抗体、适配体）偶联，构建靶向纳米颗粒。
– 作为表面修饰剂，改善生物传感器或成像探针的稳定性和特异性。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20℃下避光干燥保存，避免反复冻融。使用前需平衡至室温并短暂涡旋混匀。溶于有机溶剂时建议氮气保护以防止氧化。偶联反应需在pH 7.0-8.5的缓冲体系中进行，避免还原剂（如DTT）干扰PDP活性。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC和质谱严格质检，确保批间一致性。操作时需佩戴防护装备，避免直接接触皮肤或吸入粉尘。化学废弃物应按照有机溶剂和含磷化合物规范处置。安全性数据表明其无急性毒性，但长期暴露可能引起刺激性，建议在通风橱中操作。