(2S,3S,4R)-2-Amino-1,3,4-heptadecanetriol - 科试剂
(2S,3S,4R)-2-Amino-1,3,4-heptadecanetriol

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(2S,3S,4R)-2-Amino-1,3,4-heptadecanetriol
专业生化试剂

(2S,3S,4R)-2-Amino-1,3,4-heptadecanetriol产品说明书 1. 产品概述与…

化学信息

CAS号
40289-37-0 
分子式 (MF)
C17H37NO3
分子量 (MW)
303.481 g/mol
纯度/等级
>96%

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(2S,3S,4R)-2-Amino-1,3,4-heptadecanetriol产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称为(2S,3S,4R)-2-氨基-1,3,4-十七烷三醇,CAS号为40289-37-0,分子式为C17H37NO3,分子量303.481。其结构特征为含有一个氨基和三个羟基的手性分子,立体构型为2S,3S,4R,纯度经HPLC验证大于96%。该化合物常温下呈白色至类白色结晶或粉末状,具有亲水性和两亲性质,可溶于甲醇、乙醇等极性有机溶剂,微溶于水。

2. 生物化学功能与重要性
作为长链氨基多元醇衍生物,该分子在生物膜研究中具有特殊意义。其结构类似于鞘氨醇类化合物的骨架,能够参与模拟细胞膜脂质双层结构的研究。氨基和羟基的立体定向排列使其成为研究酶特异性识别、分子自组装及信号传导通路的潜在工具化合物。在糖生物学领域,其手性中心可作为糖苷酶抑制剂的合成前体。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域:生物化学研究中的膜模拟系统构建,作为合成复杂鞘脂类化合物的关键中间体,用于开发新型抗菌剂或抗肿瘤药物的结构模块。在材料科学中,可用于设计具有环境响应性的两亲性分子。具体实验用途包括但不限于:脂质体形成研究、细胞穿透机理探索、手性催化剂配体的合成等。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20℃干燥避光条件下保存,开封后需充惰性气体保护。使用时应在干燥环境中操作,避免长时间暴露于空气中。溶解时建议先用少量乙醇预溶后再用缓冲液稀释。工作浓度需根据具体实验体系优化,推荐先进行0.1-10 mM范围的剂量探索实验。

5. 质量控制与安全信息
本产品经质谱和核磁共振谱验证结构,HPLC检测显示单一主峰。操作时应佩戴防护手套和护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。如意外接触,立即用大量清水冲洗并就医。化学废弃物处置需符合当地环保法规。MSDS资料可随货提供或另行索取。

注:本产品仅限科研使用,不适用于诊断或治疗用途。具体应用方案建议查阅最新文献或咨询专业技术支持。

可下载的技术文档

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