3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮 - 科试剂
3-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one CAS 914471-43-5 

3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮 | CAS 914471-43-5 

3-(4-amino-1,2,5-oxadiazol-3-yl)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
专业生化试剂

3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮产…

化学信息

CAS号
914471-43-5 
分子式 (MF)
C10H5BrFN5O3
分子量 (MW)
342.081 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮产品说明

1. 产品概述与化学特性
本品为白色至淡黄色结晶性粉末,化学名称为3-(4-氨基-1,2,5-恶二唑-3-基)-4-(3-溴-4-氟苯基)-1,2,4-恶二唑-5(4H)-酮,CAS号914471-43-5,分子式C10H5BrFN5O3,分子量342.081。其结构包含恶二唑环与溴氟苯基团,具有较高的化学稳定性。纯度经HPLC检测确认≥96%,适合科研及工业用途。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为恶二唑类衍生物,可通过参与氢键和π-π堆积作用与生物分子相互作用。其氨基和卤素取代基赋予其潜在的生物活性,在药物研发中常用于靶向蛋白激酶或核酸结合蛋白的抑制剂设计,尤其针对癌症和炎症相关通路的研究具有重要价值。

3. 主要应用领域与具体用途
– 药物研发:作为先导化合物用于优化抗肿瘤或抗炎药物的活性结构。
– 化学生物学:用于探针分子开发,研究酶活性或信号转导机制。
– 材料科学:恶二唑骨架可能应用于光电功能材料的合成。

4. 储存条件与使用建议
– 储存于-20°C、避光、干燥的惰性气体环境中,开封后需充氩气密封保存。
– 使用时佩戴防护手套及护目镜,避免吸入粉尘或接触皮肤。溶解建议使用DMSO或DMF,浓度需根据实验体系优化。

5. 质量控制与安全信息
– 质检标准:通过NMR、LC-MS及元素分析验证结构,HPLC检测纯度。
– 安全提示:本品可能对呼吸系统和皮肤有刺激性,操作应在通风橱中进行。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。

本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。具体应用前请查阅相关文献并评估实验风险。

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