(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid - 科试剂
(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid

(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid

(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid
专业生化试剂

(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpyrrolidine-3-c…

化学信息

CAS号
1119512-35-4 
分子式 (MF)
C11H19NO4
分子量 (MW)
229.273 g/mol
纯度/等级
>96%

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(3R,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid 产品说明

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(3R,4R)-1-(叔丁氧羰基)-4-甲基吡咯烷-3-羧酸,CAS号为1119512-35-4,分子式为C11H19NO4,分子量为229.273。其纯度经高效液相色谱(HPLC)分析确认大于96%。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,具有手性中心(3R,4R构型),叔丁氧羰基(Boc)保护基赋予其良好的稳定性,适用于多步有机合成反应。

2. 生物化学功能与重要性
作为吡咯烷羧酸衍生物,该化合物是构建复杂生物活性分子的关键中间体,尤其在药物化学中具有重要价值。其Boc保护基可选择性脱除,便于后续官能团修饰。立体专一的甲基和羧基结构使其成为手性药物(如蛋白酶抑制剂或抗生素)合成的理想模块。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 医药研发:作为抗病毒药物或神经系统药物合成的手性砌块。
– 肽类模拟物设计:通过羧基与氨基的缩合反应构建拟肽结构。
– 不对称催化:作为配体前体参与过渡金属催化反应。
典型应用包括β-内酰胺类抗生素的侧链修饰及天然产物全合成。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光密封保存,干燥环境中稳定性可达24个月。使用前需平衡至室温并避免反复冻融。溶解性测试表明,其易溶于二氯甲烷、DMF等有机溶剂,水溶性较低。实验操作需在通风橱中进行,建议佩戴防护手套及护目镜。

5. 质量控制与安全信息
每批次产品均提供HPLC纯度证书及核磁共振(NMR)数据。根据GHS分类,该物质可能引起眼睛刺激(类别2B),操作时应避免直接接触。废弃物处置需符合当地化学品管理法规,不可直接排入下水道。紧急情况处理:皮肤接触时立即用大量清水冲洗,并就医检查。

注:本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。具体实验方案需结合文献方法优化。

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