(4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-(3-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propano yl]oxazolidin-2-one - 科试剂
(4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-(3-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propano yl]oxazolidin-2-one CAS 1002752-53-5 

(4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-(3-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propano yl]oxazolidin-2-one | CAS 1002752-53-5 

(4S)-4-benzyl-3-[(2S)-2-(3-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)propano yl]oxazolidin-2-one
专业生化试剂

(4S)-4-苄基-3-[(2S)-2-(3-溴苯基)-3-(4-氯苯基)丙酰基]恶唑烷-2-酮产品说明书 1…

化学信息

CAS号
1002752-53-5 
分子式 (MF)
C25H21BrClNO3
分子量 (MW)
498.796 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

(4S)-4-苄基-3-[(2S)-2-(3-溴苯基)-3-(4-氯苯基)丙酰基]恶唑烷-2-酮产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度有机化合物,化学名称(4S)-4-苄基-3-[(2S)-2-(3-溴苯基)-3-(4-氯苯基)丙酰基]恶唑烷-2-酮,CAS号1002752-53-5,分子式C25H21BrClNO3,分子量498.796。其结构包含恶唑烷酮骨架、苄基取代基及溴代/氯代苯基团,赋予其独特的手性特征和分子识别能力。常温下呈白色至类白色结晶粉末,纯度≥96%(HPLC),需避光保存。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性辅助试剂或中间体,在不对称合成中具有关键作用。恶唑烷酮结构可定向诱导立体选择性反应,尤其适用于β-氨基酸衍生物及复杂多环体系的构建。其溴/氯取代苯基团增强了分子极性与空间位阻,在催化反应中能有效调控底物构型,广泛应用于药物活性分子研发。

3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于以下领域:
– 医药研发:作为抗肿瘤、抗病毒药物合成的手性砌块,如蛋白酶抑制剂前体的制备。
– 材料科学:用于液晶材料或高分子单体的不对称合成。
– 学术研究:作为有机方法学研究中探究立体选择性反应的模型化合物。

4. 储存条件与使用建议
储存于-20℃至4℃的密闭容器中,惰性气体(如氩气)保护下避光保存。开封后建议分装使用,避免反复冻融。溶解性测试显示易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,使用时需在通风橱中操作,佩戴防护手套及护目镜。

5. 质量控制与安全信息
通过HPLC、NMR及质谱进行批次质检,确保杂质含量符合标准。该化合物对眼睛和皮肤有刺激性,CAS号1002752-53-5对应的GHS分类为H315-H319(皮肤/眼刺激),操作时应遵守实验室化学品通用防护规范。废弃物需按有害有机废液处理,禁止直接排放。

注:本说明基于现有研究数据,具体应用需结合实验条件优化。更多技术参数可联系供应商获取MSDS及COA文件。

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