5,6-二氯-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮 - 科试剂
5,6-Dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one CAS 2033-29-6 

5,6-二氯-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮 | CAS 2033-29-6 

5,6-Dichloro-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one
专业生化试剂

5,6-二氯-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮产品说明书 1. 产品概述与化学特性 5,6-二氯-1H-苯…

化学信息

CAS号
2033-29-6 
分子式 (MF)
C7H4Cl2N2O
分子量 (MW)
203.025 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

5,6-二氯-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮产品说明书

1. 产品概述与化学特性
5,6-二氯-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮(CAS号2033-29-6)是一种含氯杂环化合物,分子式为C7H4Cl2N2O,分子量203.025。该化合物为白色至类白色结晶粉末,纯度>96%,具有咪唑酮类结构的典型特性,包括良好的热稳定性和适度的极性溶解性(可溶于DMSO、DMF等有机溶剂)。其结构中5,6位的氯取代基赋予分子较高的反应活性,可作为有机合成中间体或生物活性分子的核心骨架。

2. 生物化学功能与重要性
作为苯并咪唑衍生物,该化合物在生物化学领域表现出显著的杂环配体特性,能够与金属离子或生物大分子(如酶、DNA)发生相互作用。其结构中的氯原子和咪唑酮环共同参与电子传递和氢键形成,使其在药物化学中成为设计激酶抑制剂或抗菌剂的潜在药效团。此外,该分子在材料科学中可用于构建功能化聚合物或荧光探针。

3. 主要应用领域与具体用途
在医药研发中,本品常用于合成抗肿瘤或抗病毒先导化合物,特别是针对DNA拓扑异构酶的抑制剂开发。工业领域可作为光敏材料或防腐剂的合成前体。实验室中主要用于有机方法学研究,如过渡金属催化偶联反应或杂环化合物的官能团化修饰。

4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20℃至4℃的干燥环境中,避免光照和潮湿。开封后需充惰性气体保护以延长稳定性。使用时应佩戴防护手套、护目镜,并在通风橱中操作。溶解时优先选用无水DMSO,配制溶液建议现配现用,长期储存可能导致水解或聚合。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,残留溶剂符合USP标准。MSDS显示其属于刺激性化学品(GHS分类:皮肤刺激2类),接触后需立即用大量清水冲洗。废弃物处理需遵循危险化学品处置规范,禁止直接排放至下水道。运输时按一般化学品分类,但需避免与强氧化剂共存。

注:以上数据基于当前研究结果,具体应用需结合实验条件验证。

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