2-(4-(溴甲基)苯基)-1,3,2-二噁硼烷 - 科试剂
2-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane CAS 488133-21-7 

2-(4-(溴甲基)苯基)-1,3,2-二噁硼烷 | CAS 488133-21-7 

2-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
专业生化试剂

2-[4-(溴甲基)苯基]-1,3,2-二噁硼烷产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称为2-[4…

化学信息

CAS号
488133-21-7 
分子式 (MF)
C9H10BBrO2
分子量 (MW)
240.889 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

2-[4-(溴甲基)苯基]-1,3,2-二噁硼烷产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为2-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane,中文名称为2-(4-(溴甲基)苯基)-1,3,2-二噁硼烷,CAS号为488133-21-7,分子式为C9H10BBrO2,分子量为240.889。该化合物是一种含硼有机中间体,纯度高于96%,常温下为白色至类白色结晶或粉末。其结构中的硼酸酯基团和溴甲基官能团赋予其独特的反应活性,尤其在Suzuki偶联反应中表现出高效性。

2. 生物化学功能与重要性
作为硼酸酯类衍生物,该化合物在有机合成中扮演关键角色。硼原子空的p轨道使其易于与亲核试剂形成配位键,而溴甲基可作为烷基化试剂参与碳-碳键构建。这种双重反应性使其成为合成复杂药物分子(如酪氨酸激酶抑制剂)和功能材料(如OLED发光层前体)的重要砌块。

3. 主要应用领域与具体用途
在医药研发领域,本品常用于构建靶向药物的苯硼酸片段,特别是在抗癌药物和抗炎化合物的合成中。材料科学中,可用于制备有机电致发光材料及液晶显示器的配向层材料。此外,在农药化学中,其作为手性配体的中间体可用于不对称催化反应。典型应用包括:Suzuki-Miyaura交叉偶联反应、PET示踪剂前体合成以及共价有机框架(COFs)材料的制备。

4. 储存条件与使用建议
建议在惰性气体(如氩气)保护下密封储存,温度控制在2-8℃避光保存。开封后需在干燥环境中快速分装,避免反复冻融。使用时应佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩,操作环境需保持通风。溶解性测试表明,本品易溶于四氢呋喃、二氯甲烷等有机溶剂,水溶液中易水解,建议现配现用。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测纯度≥96%,重金属含量<10ppm,符合医药级试剂标准。安全数据表(SDS)显示其属于刺激性化学品,UN编号为3261,遇明火可能释放有毒溴化氢气体。应急处理时需用干砂土覆盖泄漏物,皮肤接触后立即用大量清水冲洗15分钟。运输分类为6.1类有毒物质,需使用UN认证包装。 注:本说明基于当前研究数据编制,具体应用需结合实验条件优化。更多技术参数可联系技术支持获取。

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