3a-(羟基甲基)六氢环戊并[c]吡咯-2(1h)-羧酸叔丁酯 | CAS 1223748-37-5 

产品描述

3a-(羟基甲基)六氢环戊并[c]吡咯-2(1h)-羧酸叔丁酯产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为tert-butyl 3a-(hydroxymethyl)-1,3,4,5,6,6a-hexahydrocyclopenta[c]pyrrole-2-carboxylate，CAS号为1223748-37-5，分子式为C13H23NO3，分子量为241.327。该化合物是一种高纯度（>96%）的杂环有机中间体，结构中含有六氢环戊并[c]吡咯骨架和叔丁氧羰基（Boc）保护基团，兼具亲水性的羟甲基修饰。其固态通常表现为白色至类白色结晶粉末，可溶于常见有机溶剂如二氯甲烷、甲醇和乙腈，但在水中溶解度较低。

2. 生物化学功能与重要性
作为吡咯烷类衍生物，该分子在药物化学中具有重要价值。其刚性环戊并吡咯结构可作为药效团的核心骨架，而Boc保护基团能选择性脱除，便于后续官能团修饰。羟甲基的引入增强了分子极性，使其在靶标结合中可能参与氢键相互作用。这类结构单元常见于神经活性化合物、蛋白酶抑制剂及天然产物全合成中。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于以下领域：
(1) 医药研发：作为关键中间体用于构建中枢神经系统药物（如多巴胺受体调节剂）或抗病毒药物；
(2) 不对称合成：手性骨架可用于催化不对称反应的手性诱导剂开发；
(3) 材料科学：作为功能化单体参与高分子材料的改性。典型用途包括Boc保护胺的脱保护反应、羟甲基的酯化或氧化衍生化等。

4. 储存条件与使用建议
建议在惰性气体（如氩气）保护下密封保存，长期储存温度应控制在-20°C。开封后需避免反复冻融，建议分装使用。操作时需在通风橱中进行，佩戴防化手套及护目镜。溶解性测试推荐优先使用无水DMF或THF，反应体系中需注意避免强酸强碱条件导致的Boc基团意外裂解。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%，批次间差异控制在±1%以内。MS和NMR谱图数据可随COA提供。安全数据方面，属于刺激性化学品（GHS分类：Eye Irrit. 2），避免与皮肤直接接触。如发生泄漏，需用惰性吸附材料处理。废弃物处置应遵循当地危险化学品管理条例。详细毒理学数据参见随货MSDS文档。

注：本说明基于当前研究数据编制，实际应用前请进行小试验证。产品规格可能因工艺优化调整，恕不另行通知。