FMOC-(S)-3-氨基-3-(2-硝基苯基)-丙酸 - 科试剂
(3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid CAS 507472-25-5 

FMOC-(S)-3-氨基-3-(2-硝基苯基)-丙酸 | CAS 507472-25-5 

(3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid
专业生化试剂

FMOC-(S)-3-氨基-3-(2-硝基苯基)-丙酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称为(…

化学信息

CAS号
507472-25-5 
分子式 (MF)
C24H20N2O6
分子量 (MW)
432.425 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

FMOC-(S)-3-氨基-3-(2-硝基苯基)-丙酸产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-(2-nitrophenyl)propanoic acid,是一种具有光学活性的FMOC保护氨基酸衍生物。其分子式为C24H20N2O6,分子量432.425,CAS号为507472-25-5。产品为白色至类白色结晶性粉末,纯度经HPLC检测确认≥96%。结构中包含FMOC保护基团和2-硝基苯基修饰,赋予其独特的空间位阻和紫外吸收特性(λmax≈265 nm)。

2. 生物化学功能与重要性
作为FMOC保护的β-氨基酸衍生物,该化合物在固相多肽合成(SPPS)中具有关键作用。FMOC基团可通过碱性条件(如20%哌啶/DMF)选择性脱除,而2-硝基苯基结构能参与光化学反应。其手性中心(S构型)使其成为构建非天然肽类及拟肽物的理想砌块,特别适用于需要特定立体构型的生物活性分子研究。

3. 主要应用领域与具体用途
(1) 多肽药物开发:作为中间体用于合成含硝基苯基修饰的靶向肽
(2) PROTAC技术:通过硝基的光响应特性构建光控蛋白降解分子
(3) 材料科学:制备功能化高分子材料(如硝基苯基标记的水凝胶)
(4) 不对称催化:作为手性配体或催化剂前体使用

4. 储存条件与使用建议
推荐密封保存于-20℃干燥环境中,避免光照及反复冻融。开封后建议充氮保护,剩余产品需用分子筛干燥器保存。使用时需在惰性气体环境下操作(如氩气手套箱),溶解性测试表明其在DMF、DMSO中溶解度>50 mg/mL。工作浓度应根据具体实验体系优化,建议先进行小试反应验证。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、MS及1H NMR三重验证,符合ACS级标准。潜在风险包括:
– 皮肤接触:可能引起轻微刺激,操作时需佩戴丁腈手套
– 吸入风险:粉尘可能刺激呼吸道,建议在通风橱中使用
– 废弃物处理:需按危险有机废物处置,禁止直接排入下水道
安全数据表(SDS)可随货提供,货号标注于包装标签。批量采购可提供定制化COA报告。

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