(βr)-2-氯-β-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-苯丙酸 - 科试剂
Boc-(R)-3-AMino-3-(2-chlorophenyl)-propionic acid CAS 500789-05-9 

(βr)-2-氯-β-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-苯丙酸 | CAS 500789-05-9 

Boc-(R)-3-AMino-3-(2-chlorophenyl)-propionic acid
专业生化试剂

Boc-(R)-3-AMino-3-(2-chlorophenyl)-propionic acid 产品说明书…

化学信息

CAS号
500789-05-9 
分子式 (MF)
C14H18ClNO4
分子量 (MW)
299.75 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

Boc-(R)-3-AMino-3-(2-chlorophenyl)-propionic acid 产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本品为白色至类白色结晶性粉末,化学名称为(βr)-2-氯-β-[[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]氨基]-苯丙酸,CAS号500789-05-9,分子式C14H18ClNO4,分子量299.75。其结构中含有手性中心和Boc保护基团,纯度经HPLC检测确认≥96%。该化合物在常温下稳定,易溶于二甲基亚砜(DMSO)、甲醇等有机溶剂,微溶于水。

2. 生物化学功能与重要性
作为手性氨基酸衍生物,其分子中的Boc保护基可选择性脱除,暴露的氨基能进一步参与肽键形成反应。2-氯苯基的引入增强了分子的疏水性和空间位阻效应,使其成为构建特定生物活性分子的关键中间体。该结构特征在调节化合物与靶标蛋白的相互作用中具有重要作用。

3. 主要应用领域与具体用途
主要用于医药研发领域:
3.1 作为非天然氨基酸前体,用于合成具有生物活性的多肽类化合物
3.2 用于蛋白酶抑制剂和激酶抑制剂的分子结构优化
3.3 在不对称合成中作为手性砌块,构建复杂药物分子骨架
3.4 应用于神经科学研究中特定受体配体的开发

4. 储存条件与使用建议
4.1 储存条件:密封保存于-20℃干燥环境中,避免光照和湿气
4.2 复溶建议:使用前需恢复至室温,推荐使用无水DMSO配制母液
4.3 工作液应现配现用,避免反复冻融
4.4 操作时应在通风橱中进行,佩戴防护手套和护目镜

5. 质量控制与安全信息
5.1 质量控制:通过HPLC、NMR和质谱进行批次一致性验证
5.2 安全数据:LD50(大鼠经口)>2000mg/kg,属于低毒类化合物
5.3 废弃物处理:需按危险化学品处理规范进行专业处置
5.4 紧急处理:皮肤接触时立即用大量清水冲洗,眼睛接触需用生理盐水冲洗15分钟

本产品仅供科研用途,不适用于临床或食品领域。使用前请详细阅读材料安全数据表(MSDS),建议在专业化学工作者指导下操作。

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