(R)-1-(叔丁氧基羰基)-3-吡咯烷-甲磺酸酯 - 科试剂
(R)-3-Methanesulfonyloxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester CAS 127423-61-4 

(R)-1-(叔丁氧基羰基)-3-吡咯烷-甲磺酸酯 | CAS 127423-61-4 

(R)-3-Methanesulfonyloxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
专业生化试剂

(R)-1-(叔丁氧基羰基)-3-吡咯烷-甲磺酸酯产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品化学名称为(R)-3…

化学信息

CAS号
127423-61-4 
分子式 (MF)
C10H19NO5S
分子量 (MW)
265.327 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

(R)-1-(叔丁氧基羰基)-3-吡咯烷-甲磺酸酯产品说明

1. 产品概述与化学特性
本品化学名称为(R)-3-甲磺酰氧基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯,CAS号127423-61-4,分子式C10H19NO5S,分子量265.327,是一种高纯度(>96%)的手性吡咯烷衍生物。其结构中的叔丁氧羰基(Boc)保护基和甲磺酸酯基团赋予其良好的反应活性,可作为关键中间体用于不对称合成。该化合物为白色至类白色结晶或粉末,需避光保存,易溶于有机溶剂如二氯甲烷、THF和DMF。

2. 生物化学功能与重要性
作为手性砌块,(R)-构型吡咯烷结构广泛存在于生物活性分子中。甲磺酸酯基团是优良的离去基团,可通过亲核取代反应引入其他官能团,而Boc保护基在酸性条件下可选择性脱除。这一特性使其在药物化学中尤为重要,常用于构建β-受体阻滞剂、抗病毒药物及神经递质调节剂的核心骨架。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于以下领域:
– 医药中间体:合成手性药物如抗阿尔茨海默病化合物及抗生素。
– 不对称催化:作为配体或前体参与过渡金属催化反应。
– 肽类修饰:用于构建非天然氨基酸衍生物。
典型反应包括Boc脱保护后的胺基烷基化、与亲核试剂的SN2反应等。

4. 储存条件与使用建议
储存于-20°C至4°C的干燥环境中,密封避光,避免与强氧化剂、酸或碱接触。开封后建议充氮保护以延长稳定性。使用前需恢复至室温,防止结露。操作时需在通风橱中进行,佩戴防护手套和护目镜。

5. 质量控制与安全信息
通过HPLC和NMR确保纯度>96%,批次间稳定性可控。安全数据:
– 危险标识:刺激性(H315-H319),可能引起皮肤和眼睛不适。
– 应急处理:接触皮肤时立即用肥皂水冲洗,眼睛接触需用大量清水冲洗并就医。
– 废弃处置:按危险化学品规范处理,不可直接排入环境。

本产品仅供科研用途,不适用于医药或食品领域。具体应用需结合实验方案调整工艺参数。

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