(R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸 - 科试剂
(R)-2-Hydroxy-2-(Trifluoromethyl)Propionic Acid CAS 44864-47-3 

(R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸 | CAS 44864-47-3 

(R)-2-Hydroxy-2-(Trifluoromethyl)Propionic Acid
专业生化试剂

(R)-2-羟基-2-(三氟甲基)丙酸产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称为(R)-2-Hyd…

化学信息

CAS号
44864-47-3 
分子式 (MF)
C4H5F3O3
分子量 (MW)
158.076 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

(R)-2-羟基-2-(三氟甲基)丙酸产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(R)-2-Hydroxy-2-(Trifluoromethyl)Propionic Acid,中文名为(R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸,CAS号为44864-47-3。其分子式为C4H5F3O3,分子量为158.076,纯度≥96%。该化合物为手性有机酸,含有一个羟基和一个强吸电子三氟甲基基团,具有显著的立体选择性和化学稳定性。常温下为白色至类白色结晶粉末,易溶于极性有机溶剂(如甲醇、乙腈),微溶于水。

2. 生物化学功能与重要性
作为含氟手性砌块,该分子中的三氟甲基可显著改变母体化合物的脂溶性、代谢稳定性和生物活性。羟基与羧基的存在使其成为合成复杂手性分子的关键中间体,尤其在构建β-羟基酸结构时具有不可替代性。其(R)-构型在药物研发中常用于模拟天然生物分子的立体构象,例如用于蛋白酶抑制剂或抗菌剂的合成。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于医药、农药及材料科学领域。在医药研发中,用于合成抗病毒药物(如HIV蛋白酶抑制剂)和抗炎剂的手性前体;在农药化学中,可作为高效除草剂或杀虫剂的活性组分修饰基团;在先进材料领域,可用于制备含氟液晶单体或特种聚合物。典型反应包括酯化、酰胺化及不对称催化转化。

4. 储存条件与使用建议
建议密封保存于-20℃至4℃的干燥环境中,避免光照与湿气。开封后需充惰性气体(如氮气)保护。使用时应佩戴防护手套、护目镜,在通风橱中操作。溶解性测试推荐先以少量DMSO助溶,再稀释至目标溶剂体系。长期储存需定期检测纯度(HPLC或NMR)。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC、MS及手性色谱分析验证,确保对映体过量(ee值)≥98%。潜在危害包括皮肤刺激性(GHS分类Category 2)和眼睛损伤(Category 1),操作时需遵守化学品通用防护规范。废弃物处理应参照当地有机氟化合物处置法规。提供COA(质量分析证书)及MSDS(材料安全数据表)备索。

注:本说明基于当前研究数据,具体应用需结合实验条件优化。

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