(1S,2R,5S)-(+)-薄荷基(R)-对甲苯亚磺酸盐 - 科试剂
(1S,2R,5S)-(+)-Menthyl (R)-p-Toluenesulfinate CAS 91796-57-5 

(1S,2R,5S)-(+)-薄荷基(R)-对甲苯亚磺酸盐

(1S,2R,5S)-(+)-Menthyl (R)-p-Toluenesulfinate
专业生化试剂

(1S,2R,5S)-(+)-薄荷基(R)-对甲苯亚磺酸盐产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称为…

化学信息

CAS号
91796-57-5 
分子式 (MF)
C17H26O2S
分子量 (MW)
294.452 g/mol
纯度/等级
>96%

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(1S,2R,5S)-(+)-薄荷基(R)-对甲苯亚磺酸盐产品说明

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(1S,2R,5S)-(+)-Menthyl (R)-p-Toluenesulfinate,中文名称为(1S,2R,5S)-(+)-薄荷基(R)-对甲苯亚磺酸盐,CAS号为91796-57-5。其分子式为C17H26O2S,分子量为294.452,纯度标准高于96%。该化合物为手性亚磺酸盐衍生物,具有特定的立体构型,其(1S,2R,5S)-(+)-薄荷基与(R)-对甲苯亚磺酰基的组合赋予其独特的光学活性和化学稳定性。

2. 生物化学功能与重要性
作为手性辅助试剂或不对称合成中间体,该化合物在立体选择性反应中表现出显著作用。其(R)-对甲苯亚磺酰基可作为手性诱导基团,参与碳-硫键的形成或断裂反应,而薄荷基结构则增强了溶解性和空间位阻效应。这类手性亚磺酸盐在构建复杂分子骨架(如药物活性成分)时,能够有效控制产物的立体构型,是合成高光学纯度化合物的重要工具。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于医药、农药及材料科学领域。在药物研发中,用于合成手性磺酰胺类化合物或作为不对称催化反应的配体;在农药化学中,可用于制备具有特定生物活性的手性中间体。此外,在有机合成方法学研究中,常作为模板分子验证新反应的选择性。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、避光、干燥惰性气体(如氩气)环境下保存,以延长稳定性。开封后需密封防潮,避免反复冻融。使用时应在手套箱或通风橱中操作,防止吸湿或氧化。溶解性测试表明其易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,推荐使用前通过TLC或HPLC监测纯度。

5. 质量控制与安全信息
本产品经HPLC检测纯度>96%,残留溶剂符合ICH标准。安全数据表明,其可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套及护目镜。若不慎接触,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需遵循当地法规,避免直接排放至环境。

注:以上信息基于现有研究数据,具体应用需结合实验条件优化。如需进一步技术支持,请联系专业化学服务团队。

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