二乙酸根[(R)-(+)-2,2′-二(二苯基膦基)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-1,1′-联萘基]钌(II) - 科试剂
Ru(OCOCH3)2((R)-H8-binap) CAS 374067-51-3 

二乙酸根[(R)-(+)-2,2′-二(二苯基膦基)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-1,1′-联萘基]钌(II) | CAS 374067-51-3 

Ru(OCOCH3)2((R)-H8-binap)
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 二乙酸根[(R)-(+)-2,2′-二(二苯基膦基)-5,5&…

化学信息

CAS号
374067-51-3 
分子式 (MF)
C48H46O4P2Ru
分子量 (MW)
849.894 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

产品说明

1. 产品概述与化学特性
二乙酸根[(R)-(+)-2,2′-二(二苯基膦基)-5,5′,6,6′,7,7′,8,8′-八氢-1,1′-联萘基]钌(II)(化学名称:Ru(OCOCH3)2((R)-H8-binap),CAS号:374067-51-3)是一种高纯度的有机金属配合物,分子式为C48H46O4P2Ru,分子量为849.894。该化合物以钌(II)为中心金属,配体为(R)-H8-binap(一种手性双膦配体)和两个乙酸根离子。其纯度超过96%,具有优异的光学活性和催化性能。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物在不对称催化反应中表现出高效的手性诱导能力,尤其在氢化反应中具有重要应用。其独特的钌-膦配位结构使其能够选择性催化前手性底物转化为单一对映体产物,广泛应用于手性药物和精细化学品的合成。

3. 主要应用领域与具体用途
– 不对称催化:用于酮类、烯烃和亚胺的不对称氢化反应,合成手性醇、胺等中间体。
– 药物研发:作为关键催化剂,参与手性药物(如抗生素、抗肿瘤药物)的合成。
– 材料科学:用于制备光学活性高分子材料或功能性配合物。

4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议在惰性气体(如氩气或氮气)保护下密封保存,避免光照和潮湿环境,储存温度为-20°C。
– 使用建议:使用时需在惰性气氛(如手套箱)中操作,避免接触空气和水。溶解性测试表明,该化合物易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂。

5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC和核磁共振(NMR)确保纯度>96%,并提供详细的分析证书(COA)。
– 安全信息:该化合物对空气和湿度敏感,可能引起皮肤和眼睛刺激。操作时需佩戴防护手套和护目镜,并在通风橱中进行。废弃物应按照危险化学品处理规范处置。

本产品仅供科研用途,不适用于医药或食品领域。

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