1. 产品概述与化学特性 本产品为2-[4,7,10-三(2-[(2-甲基丙-2-基)氧基]-2-氧代乙基)-…
1. 产品概述与化学特性
本产品为2-[4,7,10-三(2-[(2-甲基丙-2-基)氧基]-2-氧代乙基)-1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1-基]乙酸,中文名称为1,4,7,10-四氮杂环十二烷-1,4,7,10-四乙酸三叔丁酯,CAS号为137076-54-1。其分子式为C28H52N4O8,分子量为572.734,纯度高于96%。该化合物是一种多齿配体,具有四氮杂环十二烷骨架结构,并通过叔丁酯保护羧酸基团,表现出优异的金属离子螯合能力。其化学稳定性高,在常温下为白色至类白色固体,易溶于有机溶剂如二甲基亚砜(DMSO)和甲醇,但在水中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
该产品作为大环多胺衍生物,能够与多种过渡金属离子(如钆、铜、锌等)形成稳定的配合物,尤其在放射性核素标记和磁共振成像(MRI)对比剂领域具有重要价值。其叔丁酯保护基团可选择性脱保护,进一步衍生化,为定制化螯合剂设计提供灵活性。此外,其高亲和力和选择性使其成为生物偶联和分子探针开发的理想工具。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于生物医学研究和诊断领域。在放射性药物中,用于镓-68、铜-64等核素的标记,支持正电子发射断层扫描(PET)成像。在MRI领域,可作为钆(III)螯合剂的前体,用于合成高弛豫效率的对比剂。此外,它还用于金属酶模拟研究、荧光标记探针的构建,以及作为有机合成中间体参与多肽修饰和药物递送系统开发。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存,长期保存需置于惰性气体(如氩气)环境中以防止氧化。使用前需平衡至室温并避免反复冻融。溶解时建议使用无水有机溶剂,并在惰性气氛下操作以保护叔丁酯基团。实验过程中需佩戴防护手套和护目镜,确保通风良好。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和质谱分析验证纯度(>96%),并提供批次特异性COA。其叔丁酯基团在酸性条件下易水解,需避免接触强酸或强氧化剂。安全数据表(SDS)显示,该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应遵循实验室安全规范。废弃物需按危险化学品处理,禁止直接排放至环境中。