(R)-2-(1-咪唑基)丙酸 - 科试剂
1H-​Imidazole-​1-​acetic acid, α-​methyl-​, (αR)​ CAS 754145-95-4 

(R)-2-(1-咪唑基)丙酸 | CAS 754145-95-4 

1H-​Imidazole-​1-​acetic acid, α-​methyl-​, (αR)​
专业生化试剂

1. 产品概述与化学特性 (R)-2-(1-咪唑基)丙酸(化学名称:1H-Imidazole-1-acetic…

化学信息

CAS号
754145-95-4 
分子式 (MF)
C6H8N2O2
分子量 (MW)
140.14 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

1. 产品概述与化学特性
(R)-2-(1-咪唑基)丙酸(化学名称:1H-Imidazole-1-acetic acid, α-methyl-, (αR))是一种具有光学活性的咪唑类衍生物,CAS号为754145-95-4,分子式为C6H8N2O2,分子量为140.14。该化合物以白色至类白色结晶或粉末形式存在,纯度高于96%,其结构中包含咪唑环和羧酸基团,赋予其独特的酸碱两性和配位能力。作为手性分子,(R)-构型在生物体系中表现出特异性相互作用,是药物化学和生物化学研究中的重要中间体。

2. 生物化学功能与重要性
本产品作为咪唑类生物碱的合成前体,在酶抑制、受体结合和信号传导研究中具有广泛应用。咪唑环的氮原子可参与氢键形成和金属离子螯合,而羧酸基团则易于衍生化为酯、酰胺等活性官能团。其(R)-构型尤其适用于手性药物开发,例如作为组胺受体调节剂或抗菌化合物的关键结构单元。

3. 主要应用领域与具体用途
在医药研发领域,该化合物常用于抗真菌剂、抗炎药物及中枢神经系统药物的合成。在生化研究中,可作为蛋白酶抑制剂的设计模板或金属酶模拟物的配体。此外,在不对称催化反应中,其手性中心可用于诱导立体选择性合成。具体实验用途包括:体外酶活性测定、分子对接研究以及手性拆分试剂的制备。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C、避光、干燥条件下长期储存,短期使用可置于4°C环境。开封后需充惰性气体保护以防止吸湿和氧化。使用前需恢复至室温并充分干燥,称量应在干燥环境中快速完成。溶解推荐使用无水乙醇或DMF,水溶液需现配现用并调节至适宜pH值(通常6-8)。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR和质谱进行批次质量控制,确保化学纯度和立体构型准确性。安全数据表明其具有刺激性,操作时应佩戴防护手套、护目镜及防尘口罩,避免吸入或接触皮肤。如意外接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合有机危险废物处置规范,禁止直接排入下水道。

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