![((4R,5R)-(+)-O-[1-Benzyl-1-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-2-phenylethyl] (diphenylphosphinite)(1,5-COD)iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylborate (R,R)-[COD]Ir[Ph2P CAS 880262-16-8](https://bio-get.com/wp-content/uploads/2026/04/880262-16-8.jpg)
((4R,5R)-(+)-O-[1-苯甲基-1-(5-甲基-2-苯基-4,5-二氢恶唑-4-基)-2-苯基乙基](二苯基膦亚盐)(1,5-COD)铱(I)四(3,5-二(三氟甲基)苯基硼酸 | CAS 880262-16-8
((4R,5R)-(+)-O-[1-Benzyl-1-(5-methyl-2-phenyl-4,5-dihydrooxazol-4-yl)-2-phenylethyl] (diphenylphosphinite)(1,5-COD)iridium(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenylborate (R,R)-[COD]Ir[Ph2P
专业生化试剂
（（4R,5R)-(+)-O-[1-苯甲基-1-(5-甲基-2-苯基-4,5-二氢恶唑-4-基)-2-苯基乙基…
化学信息
CAS号
880262-16-8
分子式 (MF)
C77H58BF24IrNO3P
分子量 (MW)
1735.25 g/mol
纯度/等级
>96%
产品描述
（（4R,5R)-(+)-O-[1-苯甲基-1-(5-甲基-2-苯基-4,5-二氢恶唑-4-基)-2-苯基乙基](二苯基膦亚盐)(1,5-COD)铱(I)四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸盐产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品为高纯度手性铱配合物，化学名称如标题所示，CAS号为880262-16-8，分子式C77H58BF24IrNO3P，分子量1735.25。其结构包含铱(I)中心与COD配体、手性二氢恶唑膦配体及四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸阴离子，形成空气敏感的固态配合物。纯度经HPLC验证≥96%，外观通常为黄色至橙色结晶或粉末，需严格隔绝氧气保存。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为不对称催化反应的高效催化剂，尤其擅长通过铱中心活化C-H键及氢转移反应。其手性恶唑膦配体可诱导立体选择性，在构建手性药物中间体时表现出高对映体过量值（ee＞90%）。在生物活性分子合成中，能显著提高反应速率并降低副产物生成，是现代有机合成化学的关键工具之一。
3. 主要应用领域与具体用途
3.1 不对称氢化反应：用于α,β-不饱和羧酸、酮类及亚胺的不对称还原。
3.2 药物研发：合成抗炎药、抗病毒药及中枢神经系统药物手性片段。
3.3 材料科学：制备手性发光材料或液晶分子。
3.4 学术研究：作为机理研究模型配合物，探索金属有机催化过程。
4. 储存条件与使用建议
4.1 储存：-20℃下密封保存于充氩气玻璃瓶中，避免光照与湿度。
4.2 使用：操作需在惰性气体（如氩气/氮气）保护下进行，建议使用前以分子筛干燥溶剂。
4.3 溶解性：易溶于二氯甲烷、THF等极性有机溶剂，微溶于醇类。
5. 质量控制与安全信息
5.1 质量控制：批次提供HPLC谱图、1H NMR及31P NMR数据。
5.2 安全警示：对皮肤/眼睛有刺激性，操作时需佩戴防毒面具及丁腈手套。
5.3 废弃物处理：含铱废弃物应作为危险化学品回收，禁止直接排放。
本产品仅限科研用途，不适用于医药或食品领域。具体实验方案建议参考文献：Adv. Synth. Catal. 2019, 361, 1234-1248。