2-[(1-苄基吲唑-3-基)甲氧基]-2-甲基丙酸(宾达利)产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品化学…
2-[(1-苄基吲唑-3-基)甲氧基]-2-甲基丙酸(宾达利)产品说明书
1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为2-[(1-benzylindazol-3-yl)methoxy]-2-methylpropanoic acid,中文通用名宾达利,CAS登记号130641-38-2,分子式C19H20N2O3,分子量324.374。其为白色至类白色结晶性粉末,纯度经HPLC验证≥96%,符合生化试剂标准。该化合物结构包含吲唑环与羧酸基团,具有脂溶性与弱酸性特征,25℃时在DMSO中溶解度大于50mg/mL,需避光保存。
2. 生物化学功能与重要性
宾达利作为小分子抑制剂,可通过特异性结合靶蛋白调控炎症信号通路。其羧酸基团与靶点活性位点形成氢键相互作用,而苄基结构域增强细胞膜穿透性。在体外实验中表现出对特定激酶的纳摩尔级抑制活性,是研究自身免疫疾病及肿瘤微环境的重要工具化合物。
3. 主要应用领域与具体用途
(1) 药物研发:用于类风湿性关节炎候选药物的先导化合物优化
(2) 机制研究:作为JAK/STAT通路探针,解析炎症因子调控机制
(3) 体外实验:细胞模型中加入浓度通常为1-10μM,需预实验确定最佳剂量
(4) 对照品:HPLC分析中作为保留时间参照物
4. 储存条件与使用建议
长期储存需置于-20℃干燥环境,短期使用可存放于4℃真空干燥器。开封后建议充氮保存,避免反复冻融。工作液需现配现用,溶剂优先选择含0.1% DMSO的PBS缓冲体系。实验操作建议在生物安全柜中进行,佩戴Nitrile手套。
5. 质量控制与安全信息
每批次产品均提供COA报告,包含HPLC纯度检测、水分含量(KF法≤0.5%)、残留溶剂(GC-MS符合ICH Q3C标准)。急性毒性数据LD50(大鼠口服)为1250mg/kg,属于GHS分类第4类低毒物质。操作时需避免吸入粉尘,如接触眼睛应立即用生理盐水冲洗15分钟。废弃物处置需符合当地危险化学品管理法规。
注:本产品仅限科研用途,不可用于临床诊断或人体治疗。具体实验方案请参考文献方法或咨询技术支持。