(1R,2R)-(+)-1,2-环己二胺 L-酒石酸盐 - 科试剂
(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane L-Tartrate CAS 39961-95-0 

(1R,2R)-(+)-1,2-环己二胺 L-酒石酸盐 | CAS 39961-95-0 

(1R,2R)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane L-Tartrate
专业生化试剂

(1R,2R)-(+)-1,2-环己二胺 L-酒石酸盐产品说明 1. 产品概述与化学特性 (1R,2R)-(+…

化学信息

CAS号
39961-95-0 
分子式 (MF)
C10H20N2O6
分子量 (MW)
264.276 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品描述

(1R,2R)-(+)-1,2-环己二胺 L-酒石酸盐产品说明

1. 产品概述与化学特性
(1R,2R)-(+)-1,2-环己二胺 L-酒石酸盐(CAS号:39961-95-0)是一种光学活性的环己二胺衍生物,分子式为C10H20N2O6,分子量为264.276。该化合物为白色至类白色结晶性粉末,纯度通常高于96%。其结构中包含(1R,2R)-(+)-1,2-二氨基环己烷与L-酒石酸形成的盐,具有明确的手性中心,在不对称合成和催化反应中表现出显著的选择性。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性配体或催化剂前体,在不对称氢化、环氧化等反应中具有重要应用。其刚性环己烷骨架和双氨基官能团可有效与金属离子(如钌、铑等)配位,形成高活性的手性催化剂体系。此外,其L-酒石酸盐形式提高了水溶性和结晶性,便于纯化与储存。

3. 主要应用领域与具体用途
– 不对称合成:用于制备手性药物中间体,如β-氨基酸、手性醇类化合物。
– 催化领域:作为配体参与过渡金属催化的不对称氢化反应,例如α,β-不饱和羧酸衍生物的还原。
– 材料科学:用于手性高分子材料的合成与修饰。
– 分析化学:作为手性拆分试剂,分离对映异构体。

4. 储存条件与使用建议
– 储存于密闭容器中,避光、防潮,建议温度2-8℃长期保存。
– 使用前需平衡至室温,避免反复冻融。
– 溶解性:易溶于水、甲醇,微溶于乙醇,不溶于非极性溶剂。
– 操作时需在通风橱中进行,避免吸入粉尘或直接接触皮肤。

5. 质量控制与安全信息
– 纯度检测:通过HPLC或滴定法确认,确保≥96%。
– 安全警示:对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套、护目镜及实验服。
– 废弃物处理:按危险化学品规范处置,避免与强氧化剂接触。
– 运输分类:非危险品,但建议避免高温和剧烈震动。

本产品适用于科研与工业用途,建议用户根据具体实验需求优化使用条件。

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