(1S),3(R)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-20(S)-(hydroxymethyl)-9,10-secopregna-5(E),7(E),10(19)-triene - 科试剂
(1S),3(R)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-20(S)-(hydroxymethyl)-9,10-secopregna-5(E),7(E),10(19)-triene

(1S),3(R)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-20(S)-(hydroxymethyl)-9,10-secopregna-5(E),7(E),10(19)-triene

(1S),3(R)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-20(S)-(hydroxymethyl)-9,10-secopregna-5(E),7(E),10(19)-triene
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 本产品化学名称为(1S),3(R)-bis-20(S)-(hydroxym…

化学信息

CAS号
128387-35-9 
分子式 (MF)
C34H62O3Si2
分子量 (MW)
575.025 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品说明

1. 产品概述与化学特性
本产品化学名称为(1S),3(R)-bis<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-20(S)-(hydroxymethyl)-9,10-secopregna-5(E),7(E),10(19)-triene,中文名称为(1S),3(R)-双<(叔丁基二甲基硅氧基)>-20(S)-(羟甲基)-9,10-开环孕甾-5(E),7(E),10(19)-三烯,CAS号为128387-35-9。其分子式为C34H62O3Si2,分子量为575.025,纯度高于96%。该化合物是一种经过硅烷化修饰的维生素D3衍生物,具有特定的立体构型(1S,3R,20S)和共轭三烯结构(5E,7E,10(19)),其叔丁基二甲基硅基(TBS)保护基团增强了分子的稳定性和脂溶性。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物是维生素D3代谢途径中的关键中间体,尤其在合成活性维生素D类似物(如骨化三醇及其衍生物)中具有重要作用。其结构中的羟基经硅烷化保护后,可选择性参与后续化学反应,为合成具有特定生物活性的维生素D类化合物提供重要前体。这类化合物在调节钙磷代谢、细胞分化和免疫调节等方面具有广泛生理功能。

3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要用于医药研发和生化研究领域,具体包括:
– 作为合成活性维生素D类似物的关键中间体,用于开发治疗骨质疏松、银屑病及甲状旁腺功能异常的药物;
– 用于研究维生素D受体的配体结合特性及信号转导机制;
– 在有机合成中作为高价值手性砌块,用于构建复杂甾体骨架。

4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C以下避光保存,长期储存需置于惰性气体(如氮气)环境中以减缓氧化。使用时需在干燥惰性氛围(如氩气手套箱)中操作,避免接触水分或强酸强碱。溶解推荐使用无水有机溶剂(如二氯甲烷、四氢呋喃)。开封后建议一次性用完,或分装后密封保存。

5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC检测确认纯度>96%,并提供COA(质量分析证书)。需注意其可能对眼睛、皮肤和呼吸系统产生刺激,操作时应穿戴防护装备(手套、护目镜及防尘口罩)。若意外接触,需立即用大量清水冲洗并就医。废弃物应作为有害化学品处置,遵守当地环保法规。

(全文共计452字)

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