(2R)-2,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid - 科试剂
(2R)-2,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid

(2R)-2,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid

(2R)-2,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 (2R)-2,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-…

化学信息

CAS号
53940-90-2 
分子式 (MF)
C11H21NO4
分子量 (MW)
231.289 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品说明

1. 产品概述与化学特性
(2R)-2,3-dimethyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoic acid是一种手性氨基酸衍生物,化学式为C11H21NO4,分子量为231.289,CAS号为53940-90-2。该化合物具有特定的立体构型(R构型),其结构中含有叔丁氧羰基(Boc)保护基团和羧酸官能团,纯度高于96%。其独特的结构使其在有机合成和生物化学领域具有重要应用价值。

2. 生物化学功能与重要性
该化合物作为手性砌块,常用于多肽合成和药物研发中,特别是作为氨基酸保护中间体。Boc保护基团在酸性条件下易于脱除,同时保持其他官能团的稳定性,因此在固相多肽合成(SPPS)和复杂分子构建中具有关键作用。其手性中心的存在也使其成为研究立体选择性反应的重要工具。

3. 主要应用领域与具体用途
– 多肽合成:作为Boc保护的氨基酸衍生物,用于固相或液相多肽合成中的中间体。
– 药物研发:用于构建手性药物分子或生物活性肽的合成前体。
– 有机合成:作为手性辅助试剂或催化剂配体,参与不对称合成反应。
– 生化研究:用于研究酶促反应或蛋白质修饰的模型化合物。

4. 储存条件与使用建议
– 储存条件:建议在-20°C下干燥避光保存,长期储存需充惰性气体(如氮气)保护。
– 使用建议:使用前恢复至室温,避免反复冻融。操作时需在通风橱中进行,佩戴防护手套和护目镜。溶解性测试表明,该化合物易溶于有机溶剂(如DMSO、DMF),难溶于水。

5. 质量控制与安全信息
– 质量控制:通过HPLC和NMR确保纯度>96%,并提供COA(质量分析证书)。
– 安全信息:该化合物对眼睛和皮肤有刺激性,操作时应避免直接接触。若不慎接触,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。

本产品仅供科研用途,不适用于医药、食品或家庭使用。

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