(3R,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluorodihydrofuran-2(3H)-one - 科试剂
(3R,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluorodihydrofuran-2(3H)-one

(3R,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluorodihydrofuran-2(3H)-one

(3R,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluorodihydrofuran-2(3H)-one
专业生化试剂

产品说明书 1. 产品概述与化学特性 本产品为(3R,4R,5R)-4-(苄氧基)-5-(苄氧甲基)-3-氟二…

化学信息

CAS号
1355049-97-6 
分子式 (MF)
C19H19FO4
分子量 (MW)
330.35 g/mol
纯度/等级
>96%

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产品说明书

1. 产品概述与化学特性
本产品为(3R,4R,5R)-4-(苄氧基)-5-(苄氧甲基)-3-氟二氢呋喃-2(3H)-酮,化学名称(3R,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-3-fluorodihydrofuran-2(3H)-one,CAS号1355049-97-6,分子式C19H19FO4,分子量330.35。该化合物是一种含氟呋喃酮衍生物,具有明确的立体构型(3R,4R,5R),纯度>96%,常温下为白色至类白色固体。其结构中的苄氧基与氟原子赋予其独特的化学活性,适用于不对称合成及药物中间体制备。

2. 生物化学功能与重要性
作为手性合成砌块,该化合物在核苷类似物及糖类衍生物的修饰中具有重要作用。氟原子的引入可增强代谢稳定性,而苄氧基保护基团便于后续选择性脱保护,广泛应用于抗病毒药物(如HIV或HCV抑制剂)及抗癌药物的研发。其立体专一性结构对生物活性分子的构效关系研究至关重要。

3. 主要应用领域与具体用途
主要应用于医药研发领域,具体用途包括:
3.1 作为关键中间体合成氟代糖苷类化合物;
3.2 用于构建抗病毒或抗肿瘤药物的手性骨架;
3.3 在酶抑制剂设计中作为结构修饰模块;
3.4 作为荧光标记或探针分子的前体。

4. 储存条件与使用建议
储存条件:需密封保存于-20°C干燥环境中,避免光照与湿气。开封后建议充氮保护以延长稳定性。
使用建议:实验前恢复至室温,避免反复冻融;溶解性测试显示易溶于二氯甲烷、THF等有机溶剂,建议在惰性气体保护下进行反应。

5. 质量控制与安全信息
质量控制:通过HPLC验证纯度>96%,核磁共振(1H/13C NMR)及质谱(MS)确认结构。
安全信息:本品对眼睛和皮肤有刺激性,操作时需佩戴防护手套及护目镜,在通风橱中进行。若接触皮肤,立即用大量清水冲洗并就医。废弃物需按危险化学品规范处置。

(注:本说明基于现有研究数据,实际应用需结合具体实验条件进一步验证。)

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