产品说明 1. 产品概述与化学特性 本品为2-[1-乙基磺酰基-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4…
产品说明
1. 产品概述与化学特性
本品为2-[1-乙基磺酰基-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)吡唑-1-基]氮杂环丁烷-3-基]乙腈磷酸盐,化学式为C16H20N7O6PS,分子量469.412,CAS号1187595-84-1。其结构包含吡咯并嘧啶核心与氮杂环丁烷骨架,通过磺酰基和磷酸盐修饰增强水溶性及生物活性。纯度经HPLC验证≥96%,外观为白色至类白色结晶性粉末,易溶于DMSO等有机溶剂,微溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
该化合物是一种高选择性激酶抑制剂,通过靶向ATP结合位点调控细胞信号通路。其吡咯并嘧啶结构域可特异性结合特定激酶(如JAK家族),抑制异常磷酸化过程,在肿瘤免疫和炎症研究中具有重要价值。磷酸盐修饰进一步优化了其药代动力学特性,适用于体外和体内模型研究。
3. 主要应用领域与具体用途
作为小分子探针,广泛应用于以下领域:
– 肿瘤学研究:用于探索激酶依赖性肿瘤增殖机制
– 药物开发:作为先导化合物优化激酶抑制剂类药物
– 信号通路分析:通过Western blot或ELISA验证下游蛋白表达
– 体外实验:推荐工作浓度为0.1-10 μM,需根据细胞系预实验确定最佳剂量
4. 储存条件与使用建议
长期储存需置于-20℃干燥避光环境,开封后建议分装以避免反复冻融。溶解时优先使用预冷的DMSO(浓度≤10 mM),后续可用PBS或培养基稀释。操作时需佩戴防护装备,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。
5. 质量控制与安全信息
批次均经LC-MS和核磁共振谱验证,提供COA分析证书。急性毒性数据(大鼠口服LD50>500 mg/kg)显示其属于低毒化合物,但仍有潜在刺激性。废弃物处理需符合危险化学品管理条例,建议通过专业机构降解。实验中出现异常需立即停止使用并咨询毒理学专家。
注:本产品仅限科研用途,不可用于人体或临床诊断。具体实验方案建议参考文献或供应商提供的技术手册。