tert-butyl N-[(3-ethynylphenyl)methyl]carbamate

产品说明
1. 产品概述与化学特性
tert-butyl N-[(3-ethynylphenyl)methyl]carbamate（CAS号：871023-92-6）是一种有机化合物，分子式为C14H17NO2，分子量为231.29。该化合物由叔丁氧羰基（Boc）保护基与3-乙炔基苄胺通过氨基甲酸酯键连接而成，纯度通常高于96%。其结构中的乙炔基和Boc保护基使其在有机合成和药物化学中具有独特的反应活性。该化合物为白色至类白色固体，可溶于常见有机溶剂如二氯甲烷、四氢呋喃和乙腈，但不溶于水。
2. 生物化学功能与重要性
作为Boc保护的氨基衍生物，该化合物在肽合成和多官能团分子构建中扮演重要角色。Boc基团可在酸性条件下选择性脱除，而乙炔基则可通过点击化学（如铜催化的叠氮-炔环加成反应）实现高效偶联。这种双重功能特性使其成为药物研发中关键的中间体，特别是在小分子抑制剂和生物探针的合成中。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品广泛应用于医药研发和材料科学领域。在药物化学中，它常用于构建靶向蛋白激酶或G蛋白偶联受体的先导化合物。此外，其乙炔基可用于标记生物分子（如蛋白质或核酸），在化学生物学研究中作为连接子或报告基团。在材料科学中，它可作为单体参与聚合反应，制备功能化高分子材料。
4. 储存条件与使用建议
建议在-20°C下避光干燥储存，长期保存需充惰性气体（如氮气）保护。使用时需在干燥环境下操作，避免接触水分或强酸强碱。溶解时优先选择惰性溶剂，并在反应中严格控制温度（通常低于40°C），以防止Boc基团意外脱除。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC和NMR严格验证纯度（>96%），并提供完整的分析证书（CoA）。安全方面，该化合物可能对眼睛和皮肤有刺激性，操作时需佩戴防护手套和护目镜。若吸入或误食，应立即就医。废弃物应按照有机危险废物处理规范处置，避免直接排放至环境中。
（注：实际使用时请参考最新版安全数据表（SDS）并遵守当地法规。）