Pacritinib - 科试剂
Pacritinib

Pacritinib

(16E)-11-[2-(1-Pyrrolidinyl)ethoxy]-14,19-dioxa-5,7,27-triazatetracyclo[19.3.1.12,6.18,12]heptacosa-1(25),2(27),3,5,8(26),9,11,16,21,23-decaene
专业生化试剂

产品说明 Pacritinib产品说明书 1. 产品概述与化学特性 Pacritinib是一种小分子激酶抑制剂…

化学信息

CAS号
937272-79-2
分子式 (MF)
C28H32N4O3
分子量 (MW)
472.579 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
Pacritinib产品说明书
1. 产品概述与化学特性
Pacritinib是一种小分子激酶抑制剂,化学名称为(16E)-11-[2-(1-吡咯烷基)乙氧基]-14,19-二氧杂-5,7,27-三氮杂四环[19.3.1.12,6.18,12]二十七碳-1(25),2(27),3,5,8(26),9,11,16,21,23-十烯。该化合物分子式为C28H32N4O3,分子量472.579,CAS登记号为937272-79-2。本品为白色至类白色结晶粉末,纯度经HPLC测定大于96%,符合生化试剂标准。
2. 生物化学功能与重要性
Pacritinib是一种选择性JAK2/FLT3双重抑制剂,通过特异性靶向JAK2的JH1结构域发挥作用。其独特之处在于对JAK2V617F突变体具有显著抑制活性,同时保持对JAK1的相对选择性,这一特性使其在骨髓增殖性肿瘤研究中具有重要价值。该化合物还能有效抑制FLT3-ITD突变,显示出广谱抗肿瘤潜力。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品主要应用于肿瘤学研究领域,具体包括:作为JAK/STAT信号通路研究的工具化合物;用于骨髓纤维化、急性髓系白血病等血液系统恶性肿瘤的体外研究;开发新型靶向治疗方案的临床前评估。在药物研发中,常用于激酶抑制活性测定、细胞增殖抑制实验和动物模型研究。
4. 储存条件与使用建议
建议将本品置于-20℃干燥避光环境中保存,长期储存推荐使用惰性气体保护。使用时需在干燥氮气环境下操作,溶解推荐使用DMSO(浓度不超过10mM),避免反复冻融。工作液应当日配制,未用完溶液建议丢弃。本品对光敏感,实验过程应避光进行。
5. 质量控制与安全信息
本产品经严格质控,包括HPLC纯度检测、质谱鉴定和核磁共振验证。使用时需佩戴防护装备,避免吸入或皮肤接触。MSDS数据显示该化合物可能具有生殖毒性,操作应在通风橱中进行。废弃物处置需符合危险化学品处理规范。仅供科研使用,不适用于人体或兽医临床。

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