N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺 - 科试剂
z-vad-fmk CAS 187389-52-2

N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺 | CAS 187389-52-2

z-vad-fmk
专业生化试剂

产品说明 Z-VAD-FMK产品说明书 1. 产品概述与化学特性 Z-VAD-FMK是一种不可逆的广谱半胱天冬…

化学信息

CAS号
187389-52-2
分子式 (MF)
C22H30FN3O7
分子量 (MW)
467.488 g/mol
纯度/等级
98%

需要技术咨询或获取报价?

我们的技术专家团队24小时内为您提供专业解答和详细报价

立即技术咨询

产品描述

产品说明
Z-VAD-FMK产品说明书
1. 产品概述与化学特性
Z-VAD-FMK是一种不可逆的广谱半胱天冬酶(caspase)抑制剂,化学名称为N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺。其CAS号为187389-52-2,分子式为C22H30FN3O7,分子量为467.488。本品为白色至类白色粉末,纯度经HPLC验证大于96%,可溶于DMSO或乙醇,在水溶液中溶解度较低。其结构中的氟甲基酮(FMK)基团能够与caspase活性中心的半胱氨酸残基共价结合,从而特异性抑制酶活性。
2. 生物化学功能与重要性
Z-VAD-FMK通过不可逆抑制caspase家族蛋白酶(包括caspase-1至caspase-10),有效阻断细胞凋亡的级联反应。在凋亡研究中,它能显著抑制由死亡受体途径、线粒体途径或内质网应激途径触发的细胞死亡过程。此外,其对坏死性凋亡(necroptosis)和焦亡(pyroptosis)也有部分调控作用,是研究程序性细胞死亡机制的核心工具化合物。
3. 主要应用领域与具体用途
本产品广泛应用于细胞生物学、肿瘤学及神经退行性疾病研究领域,具体包括:
– 体外实验中用于验证凋亡通路特异性,如与凋亡诱导剂(如staurosporine)联用建立阴性对照;
– 动物模型中用于评估凋亡抑制剂对缺血再灌注损伤、神经退行性病变的治疗潜力;
– 药物筛选平台中作为caspase活性检测的阻断剂。推荐工作浓度为10-100 μM,需根据细胞类型优化条件。
4. 储存条件与使用建议
产品需避光保存于-20℃干燥环境中,开封后建议分装以避免反复冻融。溶解后的DMSO母液(建议浓度10-50 mM)可在-80℃稳定保存6个月。使用时应佩戴防护装备,避免直接接触皮肤或吸入粉尘。体外实验需注意溶剂(DMSO)终浓度不超过0.1%,以防细胞毒性干扰。
5. 质量控制与安全信息
本品经质谱(MS)和核磁共振(NMR)验证结构,HPLC检测显示单一主峰。安全数据表明其具有刺激性,操作时需在通风橱中进行。不慎接触眼睛或皮肤时,应立即用大量清水冲洗并就医。废弃物处理需符合危险化学品管理条例。
(注:本说明基于现有研究数据编制,具体应用请结合最新文献及实验条件调整。)

可下载的技术文档

点击以下链接下载相关文档,或发送邮件至 tech@example.com 索取