METHYL 4-((1R)-1-AMINO-2-HYDROXYETHYL)BENZOATE HCl - 科试剂
METHYL 4-((1R)-1-AMINO-2-HYDROXYETHYL)BENZOATE HCl

METHYL 4-((1R)-1-AMINO-2-HYDROXYETHYL)BENZOATE HCl

METHYL 4-((1R)-1-AMINO-2-HYDROXYETHYL)BENZOATE HCl
专业生化试剂

产品说明 1. 产品概述与化学特性 METHYL 4-((1R)-1-AMINO-2-HYDROXYETHYL…

化学信息

CAS号
1196049-17-8
分子式 (MF)
C10H14ClNO3
分子量 (MW)
231.67606 g/mol
纯度/等级
98%

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产品说明
1. 产品概述与化学特性
METHYL 4-((1R)-1-AMINO-2-HYDROXYETHYL)BENZOATE HCl(CAS号:1196049-17-8)是一种高纯度的有机化合物,分子式为C10H14ClNO3,分子量为231.67606。该化合物以盐酸盐形式存在,纯度超过96%,具有明确的手性中心(1R构型)。其结构包含苯甲酸甲酯骨架,并在对位取代有1-氨基-2-羟乙基基团,赋予其独特的极性和反应活性。该物质在常温下为白色至类白色结晶或粉末,易溶于水、甲醇等极性溶剂,但在非极性溶剂中溶解度较低。
2. 生物化学功能与重要性
作为手性氨基醇衍生物,该化合物在生物化学领域具有重要价值。其结构中的氨基和羟基官能团使其能够参与多种生物分子相互作用,例如作为酶抑制剂或受体配体的合成中间体。手性中心的R构型使其在立体选择性合成中尤为关键,可用于构建具有特定生物活性的分子。此外,苯甲酸酯部分提供了良好的脂溶性平衡,有助于跨膜运输研究。
3. 主要应用领域与具体用途
该产品主要应用于医药研发和精细化工领域。在药物化学中,它是合成β-肾上腺素能受体激动剂或拮抗剂的重要前体,尤其用于开发心血管或呼吸系统药物。在不对称合成中,可作为手性辅助剂或催化剂配体。此外,也用于荧光标记探针的制备,或作为蛋白质交联研究的修饰试剂。科研级产品适用于体外实验,需进一步纯化后方可用于体内研究。
4. 储存条件与使用建议
建议在2-8℃的干燥避光环境中密封保存,长期储存需充惰性气体保护。开封后应尽快使用,避免反复冻融。使用时需在干燥惰性气氛(如氮气手套箱)中操作,防止吸湿降解。溶解推荐使用去离子水或无水DMSO,配制后溶液建议现配现用。工作浓度需根据具体实验体系优化,建议先进行小剂量测试。
5. 质量控制与安全信息
本产品通过HPLC、NMR和质谱进行严格质量控制,确保化学纯度和立体构型准确。安全数据表明,该化合物可能引起眼睛和皮肤刺激,操作时应佩戴防护眼镜、手套,并在通风橱中进行。如接触皮肤,立即用大量清水冲洗至少15分钟。废弃物需按危险化学品处理规范处置。详细安全信息请参阅随附的MSDS(物质安全数据表)。

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